ALS Sykdom

ALS sykdom er en alltid dødelig nevrologisk sykdom som utvikler seg fra musklene i armer og ben til munn, tunge og hals som en pasient begynner å miste mer og mer kontroll over kroppen hans . ALS kan bare bli redusert med noen medisiner , selv om forskning for å finne en effektiv behandling pågår . Hva er ALS ?

ALS , eller amyotrofisk lateral sklerose , er kjent som en " progressiv nevrodegenerativ sykdom , " ifølge ALS Association . Basert på bevis , det synes å være en sammenheng mellom røyking og ALS . En annen mulig årsak (men ikke klart ) er en genmutasjon som heter SOD1 . Forskere vet ikke hvilken rolle mutasjonen har i forårsaker sykdommen å utvikle. Denne sykdom skader neuroner både i hjernen og ryggmargen , som fører til en herding av ryggmargen . Denne skaden fører til at nerveceller til å krympe og forsvinne , noe som betyr at musklene i kroppen slutte å motta meldinger . Til slutt , musklene atrofi ( blir mindre og svakere ) . Jo bedre kjent navn for ALS er " Lou Gehrig sykdom , " etter at New York Yankees baseballspiller som utviklet sykdommen i 1939 .
Symptomer

utgangspunktet en person merknader muskelsvakhet ( i bena, hendene , armene eller i musklene som styrer svelger , tale eller puste) . Senere , varsler han at musklene som fortsatt fungerer napp ( fasciculate ) og krampe . Noen ganger er dette Fascikulasjoner en forløper til tap av funksjon i disse muskler. Etter hvert som sykdommen utvikler seg videre , mister en pasient muligheten til å bruke sine armer og ben . I tillegg blir hans tale sløret og tykk som han begynner å miste kontrollen over sine tunge og leppe muskler . I senere ( mer avanserte ) stadier , opplever han kortpustethet og problemer med å svelge og puste. Tap av evnen til å svelge kan føre til kvelnings episoder .
Hvem er dens pasienter?

Profilen av en ALS pasient indikerer at han er mellom 40 og 70 ; gjennomsnittlig debutalder er 55 år. Det har vært tilfeller der pasientene var i 20-årene og 30-årene . ALS diskriminerer ikke mellom menn eller kvinner . Begge kjønn utvikle sykdommen , selv om det forekommer 20 prosent mer hos menn enn hos kvinner . Som medlemmer av begge kjønn blir eldre , blir mer lik forekomsten .
Genetics

Arv spiller en rolle i en lav prosentandel av familier. De fleste pasienter med diagnosen ALS har ingen familie historie av sykdommen . Disse pasientene er sagt å ha sporadiske ALS ( SALS ) ; det er sjelden å ha en familiær forbindelse ( FALS ) , men det har skjedd . Forekomsten av flere tilfeller av ALS i en familie kan noen ganger være " skjult" ( hvis pasienten ble vedtatt eller hvis foreldrene hans døde i ung alder ) . De fleste tilfeller av ALS er ikke arvelig .
Ulike former

tiden , tre former for ALS er klassifisert. Sporadisk er den vanligste formen , og står for 90 til 95 prosent av alle tilfeller . Den andre formen er Familiær , som finner sted mer enn en gang i en families avstamning ( dette kalles en genetisk dominant arv ) . Dette skjer bare i ca 5 til 10 prosent av alle tilfeller . Den tredje formen er Guamanian . På 1950-tallet ble en svært høy sykdomsfrekvensbemerket i Guam og tilsynsområder i Stillehavet .