Er Cerebral Parese en Genetisk mutational Disorder

? Genetiske mutasjons lidelser er arvelige lidelser . Cerebral parese ( CP ) , en nevrologisk lidelse som hemmer kroppens bevegelse og muskel koordinering , er ikke en genetisk mutasjons lidelse . Fosterskader , fødselskomplikasjonerog traumatisk i barndommen finnes måter cerebral parese kan utvikle . Cerebral Parese

Cerebral parese er et resultat av hjerneskade . Alvorlighetsgraden av hvert enkelt tilfelle er avhengig av omfanget av hjerneskade .
Fosterskader

Fosterskade , for eksempel en foster slag eller infeksjon , kan føre til utvikling hjerneskade assosiert med cerebral parese . Fosteret er mest utsatt for skader i løpet av de første fem månedene av svangerskapet .
Fødselskomplikasjoner

Birth komplikasjoner , som for eksempel ikke får nok oksygen ved fødselen , kan forårsake cerebral parese . Vektige babyer og babyer født for tidlig er også sårbare for å utvikle CP .
Traumatisk

I sjeldne tilfeller utvikler cerebral parese etter fødselen . En traumatisk skade i løpet av barndom fører dette til å skje . En slik skade kan oppstå fra barnemishandling eller en bilulykke .
Genetisk risikofaktorer

Mens CP er ikke en genetisk mutasjons lidelse , det er genetiske risikofaktorer . Kvinner som lider anfall eller er mentalt utfordret er mer sannsynlig å føde et barn med CP .