Hva er behandlingen for ALS Disease

2015/11/19

? Den nevrologiske sykdommen amyotrofisk lateral sklerose er ofte forkortet som ALS og ofte kalt Lou Gehrig sykdom , sistnevnte i erkjennelse av den amerikanske baseball-spilleren som døde i 1941 etter å ha kjempet tilstanden . Ifølge Mayo Clinic , er det ca to tilfeller av ALS blant hver 100.000 individer på verdensbasis , og opp til 10 prosent av disse forekomstene er arvelig . Funksjoner

ALS er en kronisk og uhelbredelig medisinsk tilstand som ofte er rettet mot armer, hender , føtter og ben først før den spredte seg til andre områder . Tidlige symptomer inkluderer rykninger og svakhet i de fire steder, samt utydelig tale , etterfulgt av kramper i musklene , vanskeligheter med å svelge , footdrop ( problemer løfte tærne og fremre del av foten ) og generell klossethet . I de senere stadier , som svakhet forbundet med ALS utvikler seg, enkeltpersoner mister kontrollen over sine muskler på grunn av lammelser , til slutt resulterer i en manglende evne til å puste , tygge , flytte, snakke eller svelge .
Riluzol

The Food and Drug Administration har godkjent kun ett medikament til bruk i bremse utviklingen av ALS , riluzole (merkenavn RILUTEK ) . Selv om den eksakte mekanikken i dens effektivitet fortsatt uklare , mener forskerne stoffet forsinker forverring av motoriske nerveceller ved å redusere mengden av det kjemiske stoffet glutamat i hjernen . Høye nivåer av glutamat synes å bidra til spredning av ALS

Riluzol gir pasienter - . Spesielt de som har problemer med å svelge - flere flere måneder av livet . Det øker også mengden av tid at pasientene kan unngå å bruke en ventilator å puste . Imidlertid er stoffet ikke i stand til å reversere eksisterende skade , og det kan gi alvorlige bivirkninger som inkluderer leverskade .
Andre medisiner

Leger ofte foreskrive andre medikamenter for ALS pasienter å behandle og redusere symptomer som reduserer deres evne til å nyte livet . For eksempel , kan medisiner bidra til å avlaste forstoppelse , kramper og spasmer i musklene , depresjon , overflødig slim og spytt , tretthet , smerter og problemer med å sove .
Ergoterapi

Siden ALS fører til redusert muskelkontroll og en resulterende manglende evne til å bevege seg rundt så lett , kan ergoterapi hjelpe pasienter velger og bruke hjelpemidler de trenger for å nyte langvarig mobilitet . For eksempel kan en ergoterapeut gi detaljer om hvilke seler, ramper , turgåere eller rullestol er best for en persons bestemt situasjon .
Fysioterapi

Fysioterapi er viktig for folk som lider av ALS for å hjelpe dem å beholde kontrollen over sine muskler for så lenge som mulig . Behandlinger inkluderer lav - impact aktiviteter som gir aerobic , hjerte- og muskelrelaterteytelser , for eksempel svømming og ridning en stasjonær sykkel . I tillegg til å opprettholde muskelstyrke , kan slike øvelser også forhindre eller redusere depresjon og trøtthet , mens strekke teknikker bidra til å stoppe musklene trekker seg sammen og produsere ubehagelig spasmer .
Speech Therapy

Som ALS pasienter mister muskelkontroll , de lider stadig mer alvorlige problemer med å kommunisere effektivt gjennom tale . Logopeder kan innføre ulike måter å omgå at vanskeligheter , for eksempel metoder for å produsere klarere tale , teknikker for å kommunisere med andre uten å bruke tale , og forslag om hjelpemidler som talesynteser i mer avanserte tilfeller .