Hva er risikoen ved Huntingtons sykdom

? Huntingtons er en arvelig ( genetisk ) sykdom forårsaket av en mutasjon i fjerde kromosomet . En person som har en forelder med Huntingtons sykdom har en femti - prosent sjanse for også å utvikle tilstanden , alle med den defekte genet utvikler Huntingtons , ifølge Medline Plus . Huntingtons sykdom påvirker mange forskjellige deler av en persons liv , fra atferd og mentale tilstand til bevegelse . Tidlige symptomer

Symptomene på Huntingtons sykdom bli verre over tid . De første symptomene på Huntingtons vanligvis oppstår når en person er i hennes 30s eller 40s , ifølge Medline Plus arkiv

Tidlige symptomer på sykdommen inkluderer endringer i personlighet , som å være irritabel , sint eller deprimert ; . Å miste interessen , ha vansker med å ta beslutninger , lære nye ting og huske viktige ting, problemer med å svare på spørsmål , problemer med balanse , å være klønete og gjør ufrivillige ansiktsbevegelsersom griner . The Mayo Clinic rapporterer at andre kan legge merke til disse skiltene før en person med Huntingtons merknader dem selv.
Andre symptomer

atferdsendringer og problemer er en viktig funksjon i Huntingtons sykdom . Personer med Huntingtons kan utvikle antisosial atferd , har hallusinasjoner og kan være irritabel , humørsyk , engstelig , stresset, anspent samt rastløs og urolig . De kan også vise tegn på paranoia og psykose , ifølge Medline Plus .

Huntingtons sykdom fører til både psykisk og fysisk funksjonshemming . Demens , en progressiv tap av hjernens funksjon , oppstår i Huntingtons . Ifølge Medline Plus , symptomer inkluderer hukommelsestap og tap av dømmekraft , endringer i tale og desorientering eller forvirring .

De fysiske virkningene av sykdommen inkluderer uvanlige bevegelser som å snu hodet for å se på noe , grimaser , ha langsomme, ukontrollerte bevegelser eller raske og krampetrekninger bevegelser og ha problemer med å gå . Personer med Huntingtons også utvikle problemer med å svelge , ifølge Medline Plus .

Tidlig debut Symptomer

Noen mennesker utvikler symptomer på Huntingtons sykdom i barndommen eller ungdomsårene . Når dette skjer , symptomer som likner mer på Parkinsons sykdom enn voksen - utbruddet Huntingtons og inkluderer , ifølge Medline Plus , stivhet ( blir stiv ) , langsomme bevegelser og rystelser ( risting ) . Som Huntingtons er gått ned gjennom en familie , melder Medline Plus at det har en tendens til å oppstå på tidligere tider fordi genmutasjon blir verre .
Komplikasjoner

Huntingtons sykdom fører til en økende grad av uførhet over tid . Personer med Huntingtons etter hvert kan bli ute av stand til å ta vare på seg selv , de kan også bli ute av stand til å samhandle med andre og kan skade seg selv eller andre , ifølge Medline Plus

Huntingtons sykdom er dødelig ; . Ifølge Mayo Clinic , kan personer med Huntingtons leve i 10 til 30 år etter deres første symptomer . Selvmord er en vanlig dødsårsak for personer med Huntingtons sykdom fordi personer med Huntingtons sykdom er ofte deprimert . Medline Plus rapporterer at infeksjon er også en vanlig årsak til død hos personer med Huntingtons sykdom .