Polycystisk nyresykdom Komplikasjoner

Polycystisk nyresykdom er en genetisk tilstand der mange cyster dannes i nyrene . Den væskefylte cyster fortsette å vokse og selv om nyrene utvides for å få plass til dem , til slutt ta de over det friske nyrevev . Når dette skjer nyrene ikke kan fortsette å fungere og komplikasjoner raskt følge. Definisjon

Structures i nyrene kalles nefroner er ansvarlig for filtrering av avfall og væske fra blodet . Cyster vokse ut av de nephrons , men over tid vil de skille og fortsette å bli større . Det kan være tusenvis av cyster , forårsaker nyre til veie så mye som 20 til 30 pounds . Som de vokser de fortrenger frisk nyre vev .
Typer

De to hovedtyper av polycystisk nyresykdom ( PKD ) , autosomal dominant og autosomal recessiv , bære forskjellige komplikasjoner representert av sjansen for å utvikle sykdommen .

Autosomal dominant betyr at hvis en av foreldrene har sykdommen , er det 50 prosent sjanse for at hans barn vil få sykdommen . De dominerende typen utgjør om lag 90 prosent av alle tilfeller av PKD og er noen ganger kalt " voksen polycystisk nyresykdom . "

Recessive typen er sjelden og begynner i de første månedene av et barns liv . Hvis bare en av foreldrene bærer genet , vil barnet ikke utvikle sykdommen , men kan gi det videre til sine barn . Hvis begge foreldrene har genet , så barnet har en 25 prosent sjanse for å utvikle PKD .

Komplikasjoner

Den ultimate komplikasjon er at PKD er den fjerde ledende årsak til nyresvikt . Ifølge National Institute of Diabetes og Digestive og nyre sykdommer ( NIDDK ) , vil om lag halvparten av de med dominant PKD slutt utvikle seg til nyresvikt og ca 10 prosent til sluttstadiet nyresykdom . Cyster kan også utvikle seg i leveren og bukspyttkjertelen . Høyt blodtrykk er svært vanlig hos personer med PKD og vanligvis utvikler seg i en alder av 30 år. Smerte relatert til den voksende cyster er en vanlig komplikasjon . Hodepine kan skyldes det høye blodtrykketeller de kan indikere aneurismer , som er en risiko for de med PKD .

Recessive typen påvirker leveren og milten , forårsaker lavt antall blodceller , åreknuter og hemoroider . En annen komplikasjon overfor barn med recessiv PKD er at redusert nyre fungerer direkte påvirker vekst , forårsaker disse barna til å være mindre enn de typiske jevnaldrende.
Symptomer

Symptomene på hver typen er litt annerledes . I dominant PKD , smerter i ryggen og sidene og hodepine er de vanligste symptomene . Andre symptomer inkluderer blod i urinen , høyt blodtrykk , og urinveisinfeksjon. En komplikasjon for den recessive typen er at symptomene varierer . De kan være så alvorlige at de går videre til nyresvikt i de første årene av livet , eller det kan ikke være noen symptomer før senere i livet . Andre symptomer på recessiv PKD inkluderer høyt blodtrykk , hyppig vannlating og urinveisinfeksjoner.

P Det Behandling er ingen kur for PKD , slik behandling fokuserer på å håndtere symptomene . Kontrollere høyt blodtrykk kan bremse utviklingen av dominerende PKD og som kan bidra til å forhindre komplikasjoner . Kirurgi kan utføres for å krympe cyster , men de kan ikke fjernes kirurgisk så progresjon mot nyresvikt er ikke stoppet . Hos barn kan behandlingen omfatte en spesiell diett og hormoner for å hjelpe til med vekstproblemer. I begge typer , de eneste alternativene for nyresvikt eller terminal nyresykdom er dialyse eller nyretransplantasjon .