En tilbakekalling blir tildelt når et produkt er i strid med FDA lover eller forskrifter , og er den mest effektive måten å fjerne eller rette opp en potensielt skadelig produkt fra rekkevidden av det offentlige . En tilbakekalling kan utstedes av FDA eller kan frivillig utstedt av produsent eller distributør . En del av en tilbakekalling er en offentlig advarsel , der FDA lanserer en uttalelse advarer publikum om mulige uheldige bivirkninger ved bruk av den tilbakekalte produktet .
Evaluering
Før et produkt kan bli tilbakekalt , en gruppe forskere fra FDA evaluere forurenset mat eller et produkt og vurdere følgende spørsmål : Har noen sykdommer eller skader resultert fra bruk av produktet ? Er det eksisterende forhold som kunne ha bidratt til en situasjon som ville utsette dyr eller mennesker til en helsefare ? Hva befolkningen er mest berørt av denne faren ? Hvor alvorlig er det helsefarlig ? Hvor sannsynlig vil sykdommen være et resultat av denne faren ? Er konsekvensene fra denne fare kort eller lang sikt ? Basert på svarene på disse spørsmålene , vil FDA forskere tildele tilbakekallingen til en klasse i henhold til alvorlighetsgraden av fare .
Klasser arkiv
tilbakekalt produkter kan overdras til en av tre klasser: klasse I, klasse II eller klasse III . En klasse jeg husker er passende for en rimelig sannsynlighet for at eksponering for eller bruk av et produkt vil ende i alvorlige helsemessige komplikasjoner eller død . Klasse II minnes er for situasjoner der bruk av eller eksponering til et produkt kan føre til midlertidige eller medisinsk reversible helsemessige komplikasjoner , eller hvor sannsynligheten for alvorlige helsemessige komplikasjoner er ekstern . Situasjoner som ikke er sannsynlig å ende i negative helsemessige problemer er klasse III minnes.
Kontakt oss: [email protected]