Hvordan sette opp en Clinical Research Center i din Medical Office

Er du taper penger på grunn av sen medisinske skadeutbetalinger ? Mange leger søker andre muligheter til å fortsette å praktisere medisin og tjene penger på det , tross alt , gikk de på medisinstudiet fordi det var det de ønsket å gjøre som en karriere - ikke en jobb . En åpenbar mulighet er å bli en rektor eller klinisk utprøver for farmasøytiske og bio - tekniske bedrifter med lovende nye behandlingsformer for å behandle sykdommer og tilstander som plager mennesker. Her er noen tips om å starte din klinisk forskningssenter og fortsetter med din karriere av valget. Du trenger
Basiskunnskap om god klinisk praksis på
Vis flere Instruksjoner
en

Vurdere kontoret .

Skritt tilbake og se på kontoret og bestemme hvor mye plass du har tilgjengelig . Er det plass for utforskende narkotika og enhets produkter som skal lagres forsvarlig for eksempel et låst skap ? Er kabinett av metall eller tre og er i besittelse av den varme? Hvis det holder varmen eller ligger i nærheten av et vindu der solen stråler kan generere varme , må du flytte den , eller finne en annen plassering for lagring av dine investigational narkotika og enheter .
To

Har du kvalifisert ansatte ?

Prøv å finne minst én lege eller tannlege ( avhengig av sentrum du sette opp ) , som kan steppe inn for deg hvis du er utilgjengelig , for eksempel på ferie . Leie en Clinical Research Coordinator med helsetjenester trening , fortrinnsvis en sykepleier , lege assistent eller EMT . Sikre de ansatte lærer god klinisk praksis regelverk og internasjonale retningslinjer .
3

Vurdere utstyret ditt .

Er utstyret kontrollert , kalibrert og kvalifisert ? Har du dokumentasjon som viser at utstyret er riktig vedlikeholdt og fungerer som det skal ?
4

Lær HIPAA og Good Clinical Practice ( GCP ) regelverk .

De viktigste tingene å vite og følge for å bli en vellykket klinisk utprøver er Menneskelig Forskning Protection , Health Insurance Portability Accountability Act ( HIPAA ) , og informasjonen på baksiden av FDA Form - 1572 som styrer ditt engasjement som forsker . Generelt GCP kunnskap er et must, og trening bør være pågående , dokumentert og vedlikeholdes i tilfelle av en FDA eller sponsor inspeksjon .
5

Finn Pasienter .

Kontroller at du har en pasientpopulasjon skriver en anmeldelse om klinisk utprøving valgbarhet . Sponsorer vil ønske legene i stand til å gi mennesker for deres kliniske studier . Vanligvis kan en pasient ikke bli inkludert i to kliniske studier på en gang , og de ​​fleste krever minst en 28 - dagers utvaskingsperiode mellom studier , så det er viktig for å lykkes at du har tilgang til hundrevis av pasienter som er villige til å jobbe frivillig for en klinisk studie .