Protokoller for Buffere

buffere viser til løsninger som motstår endringer i pH eller surhet når små mengder av en syre eller en basisk forbindelse tilsettes til dem. Buffer protokoller er tekniske prosedyrer som brukes i kjemiske og biologiske laboratorier for vitenskapelig forskning . Protokoller for buffere inkluderer citratbuffer antigen henting, fosfat- bufret saltvann og PCR -buffer. Sitratbuffer Antigen henting

Natriumsitrat eller sitronsyreer brukt i denne protokollen som buffere under laboratorieprøver for å påvise visse proteiner som kalles antigener . Teknikere forvarme et vannbad , plassere en farging tallerken som inneholder natriumsitrat eller citrate inn på badet og vente til temperaturen når 212 grader Fahrenheit . Senere , fordype de lysbilder med vevsprøver i farging fatet , ruger i 40 minutter . Objektglassene deretter skylt med PBS - Tween vaskemiddel. Endelig er lysbilder inkuberes med antigener for minst en time i romtemperatur , melder Rocky Tuan i " Developmental Biology Protokoller ".
Fosfatbufret saltvann ( PBS )

fosfatbufret saltvann (PBS ) er en bufferløsning som ofte brukes i biologiske undersøkelser . Den PBS protokollen består av å blande dinatriumfosfat ( Na2HPO4 ) , mononatriumfosfat ( NaH2PO4 ) , natrium -klorid og destillert vann. PH i denne løsningen bør nå en verdi på 7,4 , litt over nøytral .
Polymerase Chain Reaction

Polymerase kjedereaksjon ( PCR ) buffer protokollen bruker kjemiske forbindelser som kaliumklorid ( KCl) , tris -hydroksymetyl- aminometan , ofte omtalt som tris og magnesiumklorid ( MgCl2 ) . Denne protokoll anvendes i analysen av enzymer , for eksempel polymerase. PCR bufferløsninger er tilgjengelig kommersielt i ulike konsentrasjoner , ifølge Laboratory for Microbial Ecology of University of Toledo .