Hva er sannsynligheten for at barn av en kvinne som er heterozygot for fargeblindhet og mann med normalt fargesyn vil være fargeblinde?

For å bestemme sannsynligheten for at barn er fargeblinde basert på den gitte genetiske informasjonen, la oss vurdere følgende:

Kvinnen er heterozygot for fargeblindhet, som betyr at hun bærer en normal allel (N) og en fargeblind allel (C). Mannen har normalt fargesyn, så han har to normale alleler (N).

Fargeblindhet er en X-koblet recessiv egenskap, som betyr at den bæres på X-kromosomet. Hannene har ett X-kromosom og ett Y-kromosom, mens kvinner har to X-kromosomer.

For å bestemme mulige genotyper til barna deres, kan vi lage en Punnett-firkant:

```

| N | C

-------

N | NN | NC

C | CN | CC

```

- NN :Normalt syn (kvinnelig)

- NC :Bærer av fargeblindhet (kvinnelig)

- CN :Normalt syn (mann)

- CC :Fargeblind (mann)

Fra Punnett-plassen kan vi se at det er fire mulige utfall:

- 50 % sjanse for at døtre blir bærere (NC) :Disse døtrene vil ikke være fargeblinde selv, men de vil bære det fargeblinde allelet og kan gi det videre til barna sine.

- 25 % sjanse for at sønner er fargeblinde (CC) :Disse sønnene vil arve det fargeblinde allelet fra sin mor og vil ha fargeblindhet.

- 25 % sjanse for at sønner har normalt syn (CN) :Disse sønnene vil arve det normale allelet fra sin mor og vil ha normalt fargesyn.

Derfor er sannsynligheten for at barn til dette paret vil være fargeblinde 25 % for sønner og 0 % for døtre .