Klinisk presentasjon
Chiladiti er vanligvis manifestert av gallesmerter; tilstanden kan også være asymptomatisk eller gi symptomer i fravær av smerte. Chiladiti er differensiert fra andre galleveissykdommer som kolelitiasis (gallestein) og kolecystitt ved utelukkelse av disse sykdommene gjennom medisinsk bildediagnostikk eller, i noen tilfeller, ved endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi (ERCP).
Definisjon og klassifisering
De nøyaktige definisjonene og klassifiseringen av chiladiti har vært gjenstand for debatt blant eksperter. Noen eksperter anser chiladiti for å kunne byttes ut med det bredere begrepet "funksjonell galleblæresykdom", som også omfatter andre tilstander med unormal galleveisfunksjon, inkludert sfinkter av Oddi-dysfunksjon . Andre eksperter skiller mellom disse tilstandene basert på deres kliniske presentasjon og patofysiologi.
Diagnose
Chiladiti diagnostiseres basert på pasientens historie med symptomer og fysisk undersøkelse, i forbindelse med bildebehandlingsstudier (som ultralyd og magnetisk resonans kolangiopankreatografi) for å utelukke andre årsaker til galleveissymptomer. Endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi (ERCP) kan også brukes til å diagnostisere chiladiti, selv om det vanligvis er forbeholdt tilfeller der bildestudier er usikre.
Behandling
Behandlingen av chiladiti involverer vanligvis symptomatisk behandling, som smertestillende medisiner og kosttilpasninger for å redusere symptomene. I noen tilfeller kan endoskopisk sphincterotomi (kirurgisk forstørrelse av sphincter of Oddi) utføres for å forbedre gallestrømmen.
Prognose
Prognosen for chiladiti er generelt gunstig. De fleste pasienter opplever bedring av symptomer ved konservativ behandling, og tilstanden fører sjelden til alvorlige komplikasjoner.