BSE og CWD er like på flere måter:
1. Årsaksmiddel :Både BSE og CWD er forårsaket av unormale prioner. Prioner er smittsomme proteiner som skiller seg fra virus og bakterier. De har evnen til å transformere normalt foldede prionproteiner til unormale.
2. Overføringsmodus :BSE og CWD overføres primært gjennom inntak av forurenset fôr, mat eller vann. Direkte kontakt med infiserte dyr eller deres kroppsvæsker kan også overføre sykdommene.
3. Lang inkubasjonsperiode :Både BSE og CWD har lange inkubasjonsperioder før kliniske tegn vises. Hos storfe kan inkubasjonstiden for BSE variere fra flere måneder til flere år. Hos hjort og elg kan inkubasjonstiden for CWD være flere år eller til og med tiår.
4. Nevrologiske symptomer :BSE og CWD påvirker sentralnervesystemet, noe som fører til progressiv nevrodegenerasjon. Kliniske tegn inkluderer unormal oppførsel, problemer med koordinasjon og balanse, muskelskjelvinger og til slutt død.
5. Svampaktig degenerasjon :Begge sykdommene forårsaker svampaktig degenerasjon av hjernen og andre deler av sentralnervesystemet. Dette svampete utseendet er et karakteristisk nevropatologisk trekk ved TSE.
6. Fatalt utfall :BSE og CWD er alltid dødelige. Det er ingen kjent kur eller effektiv behandling for disse sykdommene.
7. Folkehelsebekymringer :BSE og CWD utgjør folkehelserisiko. BSE hos storfe har vært knyttet til variant Creutzfeldt-Jakob sykdom (vCJD) hos mennesker, en dødelig nevrodegenerativ lidelse. CWD har ikke blitt rapportert å påvirke mennesker, men det er bekymring for potensiell zoonotisk overføring.