1. Nyfødtscreening:
– Biokjemisk testing utføres rutinemessig på nyfødte for å screene for ulike genetiske lidelser og metabolske tilstander.
– Disse testene går ut på å analysere blodprøver tatt fra babyens hæl eller navlestreng.
- Tidlig påvisning av tilstander som fenylketonuri (PKU), medfødt hypotyreose og sigdcelleanemi gir rask behandling, og forhindrer alvorlige helsekomplikasjoner.
2. Overvåking av metabolsk funksjon:
- Biokjemiske tester kan vurdere nivåene av ulike metabolitter, enzymer og hormoner i en babys blod, urin eller andre kroppsvæsker.
- Dette hjelper til med å identifisere stoffskifteforstyrrelser, for eksempel medfødte stoffskiftefeil, som kan påvirke vekst, utvikling og generell helse.
3. Allergitesting:
– Biokjemiske tester kan måle spesifikke antistoffer i en babys blod for å fastslå potensielle matallergier eller sensitiviteter.
- Tidlig identifisering av allergier kan veilede kostholdsendringer, forhindre allergiske reaksjoner og fremme sunn ernæring.
4. Lever- og nyrefunksjon:
- Biokjemiske tester evaluerer nivåene av leverenzymer og nyrefunksjonsmarkører for å vurdere helsen og funksjonen til disse vitale organene hos spedbarn.
- Identifisering av eventuelle abnormiteter gir mulighet for passende medisinsk intervensjon og overvåking.
5. Infeksjon og immunsystemvurdering:
- Biokjemisk testing kan oppdage tilstedeværelsen av patogener eller markører for infeksjon, og hjelpe til med diagnostisering og behandling av infeksjoner.
- I tillegg kan immunfunksjonstester evaluere babyens evne til å bekjempe infeksjoner og utvikle immunitet.
6. Ernæringsvurdering:
– Biokjemisk testing kan vurdere næringsnivåer, som vitaminer og mineraler, i en babys kropp.
- Dette bidrar til å sikre at babyen får tilstrekkelig næring og identifiserer mangler som må løses gjennom kostholdsendringer eller kosttilskudd.
7. Legemiddelovervåking:
- I tilfeller der en baby trenger medisiner, kan biokjemiske tester overvåke medikamentnivåer for å sikre terapeutisk effekt og forhindre toksisitet.
8. Toksikologisk screening:
- Biokjemisk testing kan oppdage tilstedeværelsen av giftige stoffer, som tungmetaller eller narkotika, i en babys system, noe som muliggjør rask avgiftning og passende behandling.
9. Genetisk testing:
– Biokjemisk testing kan analysere spesifikke gener eller genetiske markører for å identifisere genetiske forhold eller disposisjoner for visse sykdommer.
– Denne informasjonen kan veilede personlig medisinsk behandling og familieplanlegging.
10. Forskning og utvikling:
– Biokjemisk testing bidrar til pågående forskning og utvikling av nye terapier og behandlinger for ulike sykdommer og lidelser som rammer spedbarn.
Totalt sett gir biokjemisk testing verdifull innsikt i en babys helsestatus, som muliggjør tidlig oppdagelse av lidelser, overvåking av vitale funksjoner, veileder ernæringsmessig og medisinsk behandling, og legger til rette for fremskritt innen spedbarnshelsetjenesten.