Hva er sjansene for at en ny graviditet tar slutt på grunn av kromosomavvik?

Risikoen for å få en ny graviditet påvirket av kromosomavvik avhenger av flere faktorer, inkludert den spesifikke kromosomavviket og årsaken til avviket. Her er noen punkter du bør vurdere:

Tilbakevendende kromosomavvik: Hvis forrige svangerskap var påvirket av en tilbakevendende kromosomavvik, for eksempel en balansert translokasjon eller inversjon, er risikoen for en annen påvirket graviditet høyere. Den nøyaktige risikoen avhenger av den spesifikke abnormiteten og foreldrenes kromosomordning. Genetisk rådgivning kan gi mer presis informasjon basert på den konkrete situasjonen.

Avansert mors alder: Risikoen for kromosomavvik øker med økende mors alder, spesielt for visse tilstander som Downs syndrom (trisomi 21). For eksempel er risikoen for å få en baby med Downs syndrom omtrent 1 av 800 ved 35 år, men øker til 1 av 100 ved 40 år og 1 av 30 ved 45 år.

Genetiske faktorer: Noen kromosomavvik er forårsaket av genetiske mutasjoner eller slettinger som kan være arvet fra begge foreldrene. Hvis den ene forelderen bærer på en genetisk mutasjon som øker risikoen for kromosomavvik, er risikoen for å ha et påvirket svangerskap i påfølgende svangerskap høyere.

Sæd- eller eggkvalitet: I noen tilfeller oppstår kromosomavvik på grunn av feil under sæd- eller eggproduksjon. Hvis disse feilene ikke er relatert til en spesifikk genetisk tilstand, kan risikoen for tilbakefall i fremtidige graviditeter være lavere.

Ukjente årsaker: Mange kromosomavvik oppstår tilfeldig på grunn av ukjente årsaker. I disse tilfellene er risikoen for å få et nytt påvirket svangerskap vanligvis lav, men kan ikke helt utelukkes.

Det er viktig å diskutere din spesifikke situasjon med en helsepersonell eller genetisk rådgiver for å vurdere din individuelle risiko og motta personlig veiledning og anbefalinger. De kan gjennomgå din medisinske historie, familiehistorie og eventuelle relevante testresultater for å gi deg den mest nøyaktige informasjonen og støtten.