Elektroforese er en prosess for å skille molekyler basert på deres relative størrelse og kostnad . Prøver ble plassert i en gel fremstilt av agarose og en elektrisk belastning påføres gelen , mens i en bufferoppløsning . Protein molekyler har en negativ ladning , og vil reise til å katode , eller plusspol , i elektroforese apparat . Proteinene vil også skille på grunn av sin størrelse : . De mindre molekyler vil reise på en større hastighet enn de større
Serum Protein elektroforese
For enten SEP eller IFE fremgangsmåte , blod må først bli samlet inn fra pasienten og deretter protein immunoglobuliner ble separert ved elektroforese . Disse proteinene er delt inn i fem forskjellige klasser: serum albumin; alfa- 1 -og 2 globuliner , beta- globuliner og gamma- globuliner . SPE -metoden er en relativt enkel fremgangsmåte som er vel etablert og kan gi kvantitativ analyse . Ulempene med metoden er mindre følsomhet av immunglobuliner ved lavere konsentrasjoner , og den subjektive tolkning av resultatene .
Immunofixation Elektroforese
IFE metoden er også godt etablert og kan anvendes for påvisning av immunoglobuliner i blod-og urinprøver . Denne metoden er også følsom for proteiner med konsentrasjoner på opp til 150 milligram pr liter . Imidlertid er denne følsomhet ikke nyttig for normale nivåer av noen proteiner . I tillegg krever denne prosessen bruk av antisera , som er dyre å produsere .
Hensyn
p Det er flere spørsmål som bør vurderes når du velger hvilken metode som skal brukes . Blant disse er sensitivitet , hurtighet , kostnad og tolkning av dataene. Viktigere, kan følsomheten til proteinet av interesse variere mellom de to. Som rapportert av Jankowski og kolleger i " Clinical Vaksinasjon og immunologi , " blodprøver " som viser en begrenset band av protein migrasjon på SPE viste unormale IFE mønstre som tyder på multippel myelom . "