Ulempene ved polyklonale antistoffer

Polyklonale antistoffer ( PABS ) , som finnes naturlig i kroppen , brukes mye i sykdomsterapi, som er monoklonale antistoffer ( Mabs ) . PABS er nyttige på flere måter , blant annet fordi de gjenkjenner flere epitoper ( en spesiell del av et protein ) . Imidlertid PABS har sine ulemper , slik som deres manglende konsistens under produksjon. Homogenitet

En av de største ulempene med PABS er deres lave homogenitet . Det er evnen til antistoffer til å binde seg selektivt til en spesifikk epitop som gjør dem så nyttige og kan målrettes ved sykdoms terapeutiske midler , slik at hvis dette ikke er en funksjon av en PAB , faktisk representerer en ulempe. Lav homogenitet gjør at PABS ikke bindes til en rekke viktige molekyler , inkludert kjemikalier , karbohydrater, proteiner og nukleinsyrer , som kan ha en ødeleggende virkning på et bredt spekter av forskjellige sykdomsbehandlingsprosesser.
konsistens og reproduserbarhet

PABS er mindre konsekvent og mindre reproduserbar enn MAbs under laboratorium , storskala produksjon . Årsaken til denne uoverensstemmelse er at en sera laget for å inneholde en bestemt type PAB vil også inneholde antistoffer som er annerledes enn den som kreves . Mulige forklaringer på grunnen for tilstedeværelsen av en annen type antistoff i et dyrs PAB sera er tidligere autoimmune reaksjoner og generelt immunologisk historie. " Sera " ( entall " serum " ) er en samlebetegnelse for den løsningen som finnes i kroppen som inneholder oppløser antistoffer og proteiner . Den immunologiske historie av et dyr omfatter antistoffer produsert naturlig for alle sykdoms antigener og epi-toper dyret har tidligere oppstått .
Redusert spesifisitet

Fordi PABS kan reagerer med flere epitoper de anses , i noen tilfeller , mindre nyttig enn MAbs . Det er vanskeligere å vurdere endringer i molekylær konformasjon , protein - protein interaksjoner og fosforylering stater bruker PABS . Også , er prosessen med å identifisere enkeltmedlemmerav protein familier begrenset når du bruker PABS snarere enn MAbs , som beskrevet av Neil S. Lipman , VMD , ved National Academy of Science .
Mangel på Purity

konsentrasjonen og renhetsnivåer av spesifikke antistoffer er opp til 10 ganger lavere i PAB sera enn i MAb sera , typisk mellom 50 og 200 mikrogram per milliliter. PABS danne et mye mindre rent serum , noe som er ufordelaktig i behandling av sykdommer , fordi en mye større mengde er nødvendig for å skape en terapeutisk effekt. Lav renhet PABS betyr at vaksiner som bruker PAB sera er større og mer vanskelig å administrere til pasienter .