Compliance i legemiddelindustrien

Legemiddelindustrien er sterkt regulert av statlige og føderale lover . Det amerikanske Food and Drug Administration gir også retningslinjer til den farmasøytiske industrien knyttet til produksjon og merking . Farmasøytiske selskaper , forskere og farmasøyter forventes å forholde seg til overholdelse standarder etablert i deres bransje . Funksjon

The Office of Inspector General, av US Department of Health and Human Services , innstiftet et oppfølgingsprogram for den farmasøytiske industrien . Programmet er utviklet for å sette standarder og forventninger til hvordan farmasøytiske selskaper utvikle, produsere og markedsføre sine legemidler .
Formål arkiv

Compliance regelverket er utviklet for å sikre og forbedre sikkerheten av forbrukere som bruker legemidler. Følgelig , apotek overholdelse standarder er på plass for områder som laboratorium forurensningskontroll , kvalitetstesting kontroll , kliniske studier og forskning , ingredienser og merking .
Effekter

Å ha farmasøytiske overholdelse standarder på plass senker mengden av medisiner minnes , samt reduserer antall rapporterte uønskede medisinering reaksjoner . Det minimerer også risikoen for uetisk praksis .
Advarsel

Uten compliance programmer , ville farmasøytiske selskaper ikke har noen regler å rette seg etter i form av ingrediensene de bruker i sine produkter eller hvordan de velger å merke sine medisiner flasker .