Sikkerhet i legemiddelindustrien

Ifølge farmasøytisk forskning og Produsenter av Amerika eller PhRMA , 3,6 milliarder resepter er skrevet hvert år i USA Det er også over 10.000 medisiner tilgjengelig via resept . Til tross for høyprofilerte narkotika sikkerhetsmessige bekymringer , er de fleste av medisiner tilgjengelig dømt trygt . Typer

Når man diskuterer legemidler og sikkerhet , er det to grunnleggende spørsmål . Den ene er for pasienten som skal ta medisinen . Men før en medisin noen gang å være tilgjengelig for resept , må et stoff gå gjennom forskning og utvikling , og gjennom Food and Drug Administration ( FDA ) godkjenning . Arbeiderne som håndterer forskning, utvikling og testing må også holdes trygt under disse prosessene .
Funksjon

For å beskytte forbrukerne , har FDA et stoff evalueringsprosess som overvåker kliniske studier . Vanligvis prosessen tar år å fullføre. For de som jobber i den farmasøytiske industrien, er det sikkerhetsstandarder på plass for å beskytte arbeidstakere som i en hvilken som helst arbeidsplass .

Hensyn

For arbeiderne på cutting edge av bioteknologi , er sikkerhetsstandarder ikke å holde tritt med den nyere bioteknologisk industri . Ulykker og dødsfall fra å arbeide med farlige mikrober eller forbindelser har skjedd . The Occupational Safety and Health Administration mai 2010 begynte å samle informasjon om risikoen ved smittestoffer , mest sannsynlig for å utarbeide nye forskrifter for bioteknologi-industrien , ifølge tidsskriftet "Science ".