Det amerikanske Food and Drug Administration (FDA) vedtatt forskrift om medisinsk oksygen i § 503 ( b ) ( 4 ) av Food , Drug and Cosmetic Act , 21 CFR § § 201 ( b ) (1) og 211,130 . I 1996 , etter en borger underskriftskampanje , FDA endret denne loven til å kreve medisinsk oksygen merkes for akutt bruk . I tillegg krever FDA at medisinsk oksygen etiketter indikerer at oksygen kan bare gis av kvalifisert personell og av hensyn til gjenoppliving eller oksygenmangel . I alle andre medisinske situasjoner , er utlevering oksygen uten resept forbudt ved føderal lov .
Oxygen Kvalifiserende Retningslinjer
Flertallet av pasientene som får oksygen er på Medicare som setter kvalifiserende retningslinjer for medisinsk dekning . Disse standardene er også brukt av de fleste private helseforsikring selskaper i å bestemme medisinsk nødvendighet og forsikring for oksygenbehandling . For å kvalifisere for oksygenbehandling i henhold til Medicare retningslinjene , må pasientens oksygenmetning nivå være 88 prosent eller lavere . Pasienter kan også kvalifisere for tre måneder av oksygenbehandlingmed en oksimetri testing av 89 prosent , og vil kvalifisere for levetid dekning hvis de re - test på 88 prosent i løpet av tre måneder . Den type av medisinsk utstyr som brukes til å gi oksygen varierer i henhold til den nødvendige liter strømmen av oksygen. Oksygen er vanligvis administreres via en konsentrator som konverterer romluft til konsentrert oksygen . Pasienter som trenger opp til to liter per minutt ( LPM ) av oksygen kan bruke en bærbar puls oksygenkonsentratoren som blir båret rundt i en ryggsekk; pasienter som krever en høyere liters flyt må bruke en plug -in konsentrator som ikke er bærbare. For å gjøre ærend eller for legenes avtaler , disse pasientene bruker vanligvis E- stridsvogner , som er sylindere som er på hjul rundt på en handlevogn .
Lagring Krav
The National Fire Protection Association etablert krav til helseinstitusjoner når det gjelder lagring av medisinsk gass , inkludert oksygen . Disse kravene er beskrevet i NFPA 99 , Standard for helseinstitusjoner . Under disse retningslinjene , må oksygen lagret utenfor være i et lukket område under lås og nøkkel. Den ute- oppbevaringsenhet må være minst 25 meter fra innretningen nærmest vinduet. Røyking , må varmeelementer og åpne flammer holdes vekk fra oksygenlagringsområde.
Generelt Healthcare Industry