Hvordan forberede en Sample for gelelektroforese

Elektro separasjon er en av de mest brukte metoder i biokjemi . Selv elektroforese kan bli utført fritt i en oppløsning , er det mer praktisk å bruke noen form for støtte -medium. De to mest brukte støtte medier er papir og gel . Gel elektroforese er en teknikk mye brukt med proteiner og nukleinsyrer . DNA-analyse er en betydelig tilfelle hvor gelelektroforese utføres. DNA er polyelektrolytter som kan separeres basert på størrelse alene. Du trenger
Sample løsning
Standard løsning
Buffer løsning
Gel medium
Tracking dye på
Vis flere instruksjoner
en

Forbered prøveløsningen og standard løsning med kjent molekylvekt.
to

Forbered en bufferløsning med nærmeste pH verdien til prøven din .
3

Klargjør støtte medium ( gel ); vanlige gel -dannende materialer er polyakrylamid , en vannoppløselig , tverrbundet polymer, agarose -og polysakkarid.
4

Plasser gel mellom elektroderommene , med bunnen valgt som anode eller katode , avhengig enten anioner eller kationer blir separert.
5

med en pipette , omhyggelig slippe en liten mengde av oppløsning av hver prøve til en av flere prefabrikerte hakk på toppen av gelen .
6

til glycerol og et vannløselig fargestoff relativ til prøven . Glyserol gjør prøveløsningen tett, slik at den ikke blander inn i bufferløsningi øvre elektrode kammeret .