Hva er de jcaho Krav til Pipette Verifikasjon i Clinical Laboratory

? Kalibrering verifisering kontrollerer rapporter serien samt pålitelighet av et instrument resultater . For å opprettholde kvalitet og konsistens med laboratorieinstrumenter, felles kommisjon for akkreditering av helsetjenester organisasjoner ( jcaho ) håndhever visse protokoller følges ved klinikker og laboratorier på sykehus og andre klinisk lab miljøer hvor prøvene er tatt og /eller eksperimenter er utført . Ifølge pipettekalibrering Services ( PCSI ) , en nasjonal pipette kalibrering og validering fast, kan kliniske laboratorier ta kvalitetskontroll tiltak for å møte jcaho krav . Følgende anbefalinger --- tatt fra Joint kommisjonens Perspectives publikasjon --- er fullt skissert på PCSI hjemmeside ( se referanser ) . Akseptable Materialer og ytelse

Kliniske laboratorier kan bruke enten kommersielle linearitet kits , eller de kan ta en rimeligere mer praktisk rute og bruke informasjon som allerede er tilgjengelig . Dette kan bli kjøpt opp ved hjelp av en rekke materialer med kjente verdier ( nasjonalt referanse standarder), kalibratorer , resultater fra ferdighetsprøver eller kvalitetskontroll massevis . Laboratoriet må dokumentere tre kjente prøver ( med lav, middels og høye verdier ) som dekker hele området.
Rapportering av data

Laboratoriet må da samle og forberede data fra disse flere ganger i året for å vise instrumentets ytelse og rapporterbare området . Hvis du bruker en kommersiell test kit , vil laboratoriet deretter sende resultatene til leverandøren for å være samlet og analysert .

Unntak

Bedside glukose testing , som samt andre fravikes testene, ikke krever data rapportering. I disse tilfellene bør det rapporter spekter av instrumentet valideres før bruk , ved hjelp av kvalitet kontrollprøver ( høy og lav serie) og /eller kjente pasientprøver .