Samtykke og kompetanse med Alzheimers

Alzheimers sykdom er en forstyrrelse i hjernen som påvirker tenkning , resonnement , tale , oppførsel og normal dag - til - dag lever. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, blir en persons sinn mindre og mindre funksjonelle . På grunn av dette , mange Alzheimer-pasienter ikke er kompetent til å samtykke til medisinske prosedyrer som påvirker deres omsorg . Alzheimers sykdom

Ifølge Alzheimers Association , rammer Alzheimers sykdom for tiden over5.3 millioner amerikanere . Antallet av de med sykdommen øker årlig som befolkningen aldre . Som baby boomers alder , vil forekomsten av Alzheimers sykdom øker raskt . Antallet tilfeller av Alzheimers sykdom vil trolig dobles innen år 2020 . Belastningen på familiene til disse menneskene og helsevesenet vil være stor som én av åtte baby boomers mest sannsynlig vil utvikle Alzheimers sykdom .
Samtykke arkiv

Leger må få informert samtykke fra pasientene de tar vare på før du starter noen behandling . De er forpliktet til å gjøre dette ved lov og medisinsk etikk . All informasjon må gis til en kompetent pasient som er tillatt å gjøre et frivillig valg . Når denne personen ikke har kompetanse til å gjøre en gyldig avgjørelse om hans behandling , alternative personer å ta beslutninger må finnes. Dilemmaet er å bestemme hvorvidt pasientene er kompetente til å ta avgjørelser eller ikke . Dette kan være den vanskeligste hos pasienter med Alzheimers sykdom .
Kapasitet

Making gyldige helsetjenester beslutninger krever at en person har en viss grad av " kapasitet" til ta slike avgjørelser . Kapasitet i tilfelle av Alzheimers sykdom betyr at den enkelte må forstå de viktige risikoer , fordeler og andre tilgjengelige alternativer til den foreslåtte plan for omsorg . Han må være i stand til å lage og kommunisere sine helsetjenester beslutninger . En person som kan gjøre disse tingene kan gjøre en gyldig vedtak om godkjenning eller avvisning av hans helsevesenetbehandling .
Planlegging

grunn av prognosen for en person med Alzheimers sykdom , er det viktig å ha en diskusjon om viktigheten gjør grunnleggende juridiske og økonomiske planer som en del av planen for behandling så snart som mulig etter diagnostisering av Alzheimers sykdom er blitt gjort . Personen med Alzheimers sykdom bør velge en helsevesenet proxy til å opptre på hans vegne når han ikke lenger har kapasitet til å gi sitt samtykke til medisinsk behandling . Dette kalles å påberope seg helsevesenet proxy . Sørg for at personen med Alzheimers sykdom gjør hans ønsker kjent før han ikke har kapasitet til å gjøre det.

Anbefalinger

En lege eller annet kvalifisert helsepersonell bør gjøre en innledende vurdering av person med Alzheimers sykdom og skrive ned resultatene . Vurderingen bør omfatte daglig fungering , som innebærer bading , dressing , gå på do , å kunne mate deg selv og mobilitet , samt å være i stand til å håndtere økonomi og medisiner . Også den mentale status ved hjelp av en pålitelig test bør registreres . Overvåk personen med Alzheimers sykdom for å se om det er noen vesentlige endringer til stede , spesielt hvis det er en plutselig endring i tenkeevne eller atferd . Revurdering bør gjøres minst hvert halvår . Når plutselige endringer bemerket en umiddelbar tur til legen er et must .