Historisk sett ble hemofili videre klassifisert i to primærtyper basert på den spesifikke koagulasjonsfaktormangelen som er ansvarlig for blødningsforstyrrelsen. Hemofili A ble funnet å skyldes mangel på koagulasjonsfaktor VIII, mens hemofili B var preget av mangel på koagulasjonsfaktor IX. Disse undertypene avklarte ytterligere de distinkte genetiske mutasjonene som er ansvarlige for hver type hemofili. I dag er begrepene hemofili A og hemofili B mer vanlig brukt for å referere til disse blødningsforstyrrelsene i stedet for det brede begrepet "hemofili".
Blødninger
Hva er faren når hvite blodlegemer er normale?
Hvilken funksjon har hemoglobin?
Fremdriften med å tappe blodet ut kroppen for å hjelpe konservering kalles det?
Spore sekvensen av væskestrømmen gjennom blodårene til lymfesystemet?
Høye hvite blodlegemer i urinen med hovent ytre hva kan det være?