Hvorfor sykdommer som hemofili påvirker menn mer enn kvinner?

Hemofili er en genetisk lidelse der blodet ikke koagulerer ordentlig. Dette skyldes en mangel på koagulasjonsproteiner kjent som koagulasjonsfaktorer. Hemofili er en X-koblet recessiv lidelse, som betyr at genet for hemofili er lokalisert på X-kromosomet. Hanner er oftere rammet av hemofili fordi de bare har ett X-kromosom, mens kvinner har to.

For at en kvinne skal bli rammet av hemofili, må hun arve to kopier av hemofiligenet, en fra hver forelder. Dette er mye mindre sannsynlighet for å skje enn en mann som arver én kopi av genet fra sin mor.

Hanner som arver én kopi av hemofiligenet sies å være hemofili. De vil ha milde til alvorlige symptomer på lidelsen, avhengig av mengden koagulasjonsfaktor som mangler.

Kvinner som arver én kopi av hemofiligenet sies å være bærere. De vil ikke ha noen symptomer på lidelsen, men de kan gi genet videre til barna sine.

Hemofili er en alvorlig lidelse, men den kan behandles med behandling. Behandlingen inkluderer koagulasjonsfaktorerstatningsterapi, som kan bidra til å forhindre blødningsepisoder.