Hva er det genetiske årsaken til sigdcelleanemi ?

Ifølge Centers for Disease Control, påvirker sigdcelleanemien i hver 500 afro- amerikanere født , og det er anslått at 2 millioner afro- amerikanere ( en i 12 ) bære sigd celle trekk . Det er foreløpig ingen kur for sykdommen , men behandling alternativer er tilgjengelige . Fakta

Sigdcelleanemioppstår når de røde blodcellene inneholder det meste hemoglobin S , en unormal type hemoglobin . Disse røde blodcellenelever bare rundt 10-20 dager; normale røde blodcellerbor ca 120 dager . Hemoglobin S celler blir stiv og sigd - eller halvmåne - formet; disse stive og unormalt formede celler ikke passerer gjennom små blodkar like lett som normale blodceller og kan forårsake blokkeringer . Den resulterende reduksjon i blodstrømmenkan forårsake vevsskade .
Symptomer

Det vanligste symptomet på sigdcelleanemier anemi . Formen av sigd -celler reduserer deres oksygen - bærende evne, noe som fører til anemi. Andre mulige symptomer er gulsott; smerte krise ( også kalt sigd krisen ) , forårsaket av vevsskade fra blokkerte fartøyer; og akutte bryst syndrom , som er forårsaket av blokkering av de små blodårene i lungene og ligner lungebetennelse .
Arv

Arv av sigdcelleanemifølger samme mønster som mange andre genetiske egenskaper . Hvis en av foreldrene har sigdcelleanemiog den andre av foreldrene er normal , vil alle sine barn bære sigd celle egenskap . Hvis en av foreldrene har sigdcelleanemiog den andre bærer egenskap ( selv om symptomfrie ) , hver av sine barn har en 50 prosent sjanse for enten å ha sigdcelleanemieller bærer trekk . Hvis begge foreldrene er symptomfrie, men bære den egenskap , har hver av sine barn en 25 % sjanse for å ha sigdcelleanemi.