Helse og Sykdom
1. Immunforstyrrelser:Ved ITP produserer kroppens immunsystem antistoffer som gjenkjenner blodplater som fremmede og angriper dem. Denne immunresponsen fører til ødeleggelse av blodplater, noe som resulterer i lavt antall blodplater.
2. Virale infeksjoner:Virale infeksjoner, som Epstein-Barr-virus, hepatitt C, HIV og cytomegalovirus, har vært assosiert med utvikling av ITP, spesielt hos barn. Det antas at viruset utløser en immunrespons som feilaktig retter seg mot og ødelegger blodplater.
3. Graviditetsrelatert:ITP kan oppstå under graviditet, spesielt i tredje trimester. I dette tilfellet blir det referert til som svangerskapstrombocytopeni. Det antas at endringer i immunsystemet under graviditet kan bidra til utviklingen av ITP.
4. Medisiner og giftstoffer:Visse medisiner, som kinin-, heparin- og sulfamedisiner, kan forårsake legemiddelindusert ITP. Eksponering for visse giftstoffer, inkludert plantevernmidler, benzen og tungmetaller, har også vært knyttet til utviklingen av ITP.
5. Autoimmune lidelser:Personer med andre autoimmune tilstander, som lupus, revmatoid artritt eller skjoldbruskkjertelsykdom, er mer sannsynlig å utvikle ITP. Dette antyder en mulig sammenheng mellom autoimmun dysfunksjon og utvikling av ITP.
6. Miltdysfunksjon:Milten spiller en rolle i fjerning av gamle eller skadede blodplater fra blodet. I noen tilfeller av ITP kan milten bli overaktiv, noe som fører til overdreven ødeleggelse av blodplater. Dette kan oppstå ved tilstander som splenomegali (forstørret milt) eller hypersplenisme.
Det er viktig å merke seg at ITP er klassifisert som idiopatisk fordi dens eksakte årsak ikke kan identifiseres i mange tilfeller. Ytterligere forskning er nødvendig for å fullt ut forstå de underliggende mekanismene som trigger immunsystemet til å angripe blodplater i ITP.