Helse og Sykdom
1. Trombocytter (trombocytter): Blodplater er små, fargeløse blodceller som spiller en avgjørende rolle i blodpropp. Når blodårene er skadet, blir blodplater aktivert og fester seg til skadestedet. De endrer form, utvider fremspringene og samler seg for å danne en midlertidig plugg, som bidrar til å redusere blodtap.
2. Blodkoagulasjonsproteiner (koagulasjonsfaktorer): Koagulasjonsfaktorer er proteiner som er tilstede i blodplasmaet som deltar i den komplekse prosessen med blodkoagulasjon. Når de aktiveres, skaper disse faktorene et fibrinnett som forsterker blodplatepluggen og danner en stabil blodpropp.
3. Von Willebrand-faktor (vWF): vWF er et annet protein som finnes i blodplasma som hjelper til med blodplateadhesjon og aggregering. Det hjelper blodplater med å binde seg til den skadede blodåren og til hverandre, og øker dannelsen av blodplatepluggen.
4. vevsfaktor (TF): Vevsfaktor er et protein uttrykt av celler som forer blodårene og andre vev. Ved blodåreskade blir TF utsatt for det sirkulerende blodet, og utløser en kaskade av reaksjoner som til slutt fører til omdannelse av protrombin til trombin, et enzym som er avgjørende for koageldannelse.
5. Kalsiumioner (Ca2+): Kalsiumioner er essensielle for aktivering av ulike koagulasjonsfaktorer og for det siste trinnet av koageldannelse, som innebærer omdannelse av fibrinogen til fibrin. Uten tilstrekkelige kalsiumnivåer kan ikke blodpropp oppstå effektivt.
Disse komponentene fungerer sammen i en finregulert prosess for å sikre at blodpropper dannes når det er nødvendig for å stoppe blødninger og beskytte kroppen mot overdreven blodtap. Imidlertid kan unormal koagulering, der koagler dannes upassende eller overdreven, føre til alvorlige helsetilstander som dyp venetrombose (DVT) eller lungeemboli (PE).