Hva er årsakene til CJD

? Creutzfeldt - Jakobs sykdom er den vanligste blant de typer smittsomme nervelidelser. Det fører til hjernen til å utvikle hull som en svamp. Ifølge National Institute of nevrologiske lidelser og hjerneslag , påvirker CJD om én person i hver million personer per år på verdensbasis . Det er to hovedkategorier av CJD : klassisk og ny variant . Classic CJD er inndelt i sporadiske og familiære former. Selv om mange setter likhetstegn mellom CJD med kugalskap , er bare den mer sjeldne ny variant CJD relaterte. Classic CJD og ny variant CJD er to forskjellige former av nervøs lidelse med ulike årsaker . Tegn og symptomer

rask død av hjernenervecellenesom gjør tegn og symptomer på sykdommen . Vanligvis er den første symptom å oppstå demens, som hurtig utvikler seg til å omfatte hukommelsestap, personlighetsforandringer og hallusinasjoner. Mange pasienter opplever også muskelrykninger , tap av koordinasjonsevne , tale endringer , balanse dysfunksjon , endringer i gang gangart og beslag . CJD skiller seg fra andre nervøse lidelser på grunn av den raske utviklingen av symptomer; . Sykdommen kan føre til døden i løpet av uker
Årsaker

Den ledende teorien er at alle former for CJD er forårsaket av et protein som kalles en prion . Prionproteiner har to former: normale og smittsomme . Den infeksiøse form av prionproteiner har en annen sluttform som får dem til å klumpe seg sammen , noe som fører til nerve celledød. Den klassiske sporadisk CJD type er antatt å være forårsaket av en spontan mutasjon av normale prionproteiner . Den klassiske familiær type CJD resultater fra en mutasjon av genet som styrer dannelsen av en normal prion protein .
Trans

smittsomme protein kan være overføres en rekke måter . CJD kan ikke overføres via uformell kontakt eller gjennom luften som en forkjølelse eller influensa . Familiær CJD overføres via genetikk . Eksponering gjennom organ vev , blod, cellevevet og ryggmargsvæskekan føre til sykdom. Det har vært et lite antall mennesker med den nye varianten form av CJD som synes å ha smittet av sykdommen fra storfekjøtt forurenset med kugalskap . Selv om forskere vurdere overføring fra én person til en annen sjelden , transplantasjon vev , blod og mat bør bli grundig undersøkt for å redusere risikoen .
Behandling

Foreløpig er det ingen behandling for CJD . Forskere har fått nei kontrollere eller kurere sykdommen med noen steroider , antivirale midler , antibiotika eller andre behandlinger . Leger og andre omsorgspersoner fokusere på å redusere symptomer og gjøre pasienten så komfortabel som mulig .