Hva er årsakene til Huntingtons sykdom

? Huntingtons sykdom er en arvelig lidelse som resulterer i alvorlig degenerering av hjernen celler . Huntingtons sykdom kan bare påvirke deg hvis du arver et defekt gen fra en av foreldrene dine . Ifølge National Institute of nevrologiske lidelser og hjerneslag , vil barn av en forelder med Huntingtons sykdom har opp til en 50 prosent sjanse for å arve sykdommen også. Sykdommen kan føre til mental sløse, ukontrollerbare bevegelser og følelsesmessige utbrudd . Autosomal - dominant lidelse

Huntingtons sykdom er arvet gjennom en unormal genet fra en av foreldrene . Denne prosessen er kjent som autosomal -dominant lidelse . Et barn kan ikke utvikle Huntingtons mindre hun arver genet . Hvis du eller barnet ditt gjør arve genet , vil sykdommen hvert utvikle . Som et resultat , vil sykdommen gradvis ødelegge hjerneceller .
Insidens

De fleste individer som utvikler sykdommen ikke vil bli påvirket før de når midten alder ( mellom 30 50 ) . Veldig sjelden gjør barn utvikler tegn og symptomer på Huntingtons sykdom . Yngre voksne som blir plaget med Huntingtons har en høyere progresjon rate av sykdommen og lider mer av symptomer . Genetisk testing kan gjennomføres for å se om du er en bærer av genet . Men hvis genet er til stede , testing kan ikke fastslå når tegn og symptomer vil manifestere .

Faktorer

Svært sjelden du kan utvikle sykdommen uten å ha arvet det . Ifølge National Institute of nevrologiske lidelser og hjerneslag , kan opp til tre prosent av individer utvikler sykdommen uten å ha arvet genet . Det er en mulighet for å utvikle sykdommen skyldes en genetisk mutasjon som skjedde innenfor din fars sperm vekst .
Tegn og symptomer

Sykdommen utvikler seg i sakte hastighet i eldre voksne . Når skiltene utgangspunktet utvikle , du blir irritabel , lett sint og deprimert . Du kan bli lett forvirret , har vanskeligheter med å fatte beslutninger eller å lære og beholde ny informasjon . Du begynner å mangle koordinasjon , som for eksempel å miste balansen og bli clumsier . Ansiktet ditt begynner også å gjøre ufrivillige bevegelser, for eksempel griner . Når sykdommen utvikler seg til senere stadier , vil du rykke dine lemmer plutselig , vil du ikke være i stand til å opprettholde balansen , vil øynene dine rykk om og talen blir sløret . Ifølge Mayo Clinic , død resultater innen 10 til 30 år etter utbruddet av sykdommen .
Komplikasjoner

Huntingtons sykdom kan føre til manglende evne til å svelge og spise så du en gang var i stand til . Gang blir vanskelig , så vel som taler . Det er vanlig for pasienter for å utvikle demens i de senere stadier . Ifølge Mayo Clinic , bærer sykdommen en risiko for selvmord på grunn av depresjon . De fleste tilfeller av død er et resultat av infeksjoner, for eksempel lungebetennelse , eller på grunn av fallende .