Sjeldne Øyesykdommer

En sjelden øyesykdom er en som rammer færre enn 200.000 personer i USA Mange er arvelige sykdommer som det er i dag ingen kur . De kan være alvorlig , så mange kan føre til blindhet . Forskning er derfor av avgjørende betydning for å bestemme hvilke gener forårsaker disse forholdene Retinoblastoma

Retinoblastoma er en form for kreft som oppstår i netthinnen og er mer utbredt hos barn under fem år enn hos voksne . Det kan være en livstruende sykdom hvis ikke diagnostisert tidlig .
Behcet Disease

behcet sykdom er en kronisk , autoimmun , tilbakevendende sykdom som det ikke finnes noen kur . Det fører til betennelse som kan føre til smerter , rødhet , tåkesyn og til slutt blindhet .
Uveal Coloboma

Uveal coloboma er en genetisk tilstand der vev fra øyet mangler . Enten en del av objektivet , makula , synsnerven , øyelokk eller uvea kan mangle , som ikke kan rettes opp ved hjelp av kirurgi .
Anoftalmi og mikroftalmi

I mikroftalmi , enten ett eller begge øyne mangler; i anoftalmi , enten ett eller begge øyne er unormalt liten i størrelse. Disse lidelser er antatt å være forårsaket av genetiske mutasjoner og kromosomfeil .
Bietti krystallinske dystrofi ( BCD )

BCD er preget av tilstedeværelsen av krystaller i hornhinnen og blanke , gule avleiringer i netthinnen , og kan føre til nattblindhet . BCD er arvet i en autosomal recessiv måte , og som i 2009 er det ingen kur for sykdommen .
Usher syndrom
p Det er tre typer av Usher syndrom (type 1 , type 2 og type 3 ) , noe som fører til degenerasjon av netthinnen . Dette fører gradvis til tunnel visjon og nattblindhet .