Hvordan diagnostisere Retinitis Pigmentosa

Retinitis pigmentosa er en samlebetegnelse for en gruppe genetiske øyesykdommer preget av et tap av sidesynet og nattsyn . Det er forårsaket av feil i mer enn 100 gener som forårsaker dystrofier til netthinnen og netthinne epitel . Instruksjoner
en

Observer utbruddet av retinitis pigmentosa . De første symptomene er vanligvis problemer med å utføre oppgaver i dårlige lysforhold som skumring eller tåke . Pasienter kan også kreve en lengre periode for å justere mellom lys og mørke.
To

Dokument påfølgende symptomer på retinitis pigmentosa . Pasienter kan oppleve tunnel syn selv om tap av sidesynet er ofte asymptomatisk . Andre symptomer inkluderer borti møbler , vanskeligheter med sport og ser stadige lysglimt .
3

gjennomføre en okulær undersøkelse . Synsskarphet kan variere fra 20/20 til nær blindhet sent i sykdomsforløpet , og de ​​fleste voksne pasienter har posterior subcapsular grå stær . Andre viktige funn er bein spicules , en synsnerven med en voksaktig blekhet og retinal arteriolar demping .
4

Utføre laboratoriestudier for å eliminere andre diagnoser . Syfilis og toksoplasmose er smittestoffer som ofte forveksles med retinitis pigmentosa . Andre sykdommer som kan masquerade som retinitis pigmentosa inkluderer Abetalipoproteinemia , gyrate atrofi , Kearns - Sayre syndrom og Refsum sykdom .
5

Ta imaging tester for å bekrefte diagnosen retinitis pigmentosa . En elektroretinogrammet ( ERG ) er den viktigste testen for retinitis pigmentosa , fordi det kan oppdage selv mild fotoreseptor fall . En ERG kan også måle stangen og konus funksjon av netthinnen og er vanligvis unormal ved tidlig barndom. En alvorlig tap av kjegle funksjon er karakteristisk og er ledsaget av et tap av stang funksjon i varierende grad .