Hvilken rød grønn fargeblind dette er en kjønnsbundet recessiv egenskap kvinne gifter seg med en mann som har normalt fargesyn, hva er sjansene for at datteren deres blir blind?

For å bestemme sannsynligheten for at datteren deres er fargeblind, må vi vurdere arvemønsteret til rød-grønn fargeblindhet. Siden det er en kjønnsbundet recessiv egenskap, er genene som er ansvarlige for fargesyn lokalisert på X-kromosomet.

Faren er nevnt som å ha normalt fargesyn, noe som betyr at han må ha to normale kopier av genet som er ansvarlig for fargesyn (en på hvert X-kromosom). Vi kan representere genotypen hans som XN Y, der XN representerer det normale allelet og Y representerer Y-kromosomet som ikke bærer genene for fargesyn.

Moren er ikke spesifisert til å være fargeblind eller ha normalt syn. Men siden rød-grønn fargeblindhet er en recessiv egenskap, må hun bære minst én kopi av det fargeblinde genet (Xc) på et av X-kromosomene for å være bærer. Genotypen hennes kan enten være XcXc (hvis hun er fargeblind) eller XN Xc (hvis hun er bærer).

Hvis moren er XN Xc (bærer) og faren er XN Y, er det fire mulige utfall for genotypen til datteren deres:

1. XN XN:Denne genotypen resulterer i normalt fargesyn. Datteren får en normal allel (XN) fra hver forelder.

2. XN Xc:Denne genotypen resulterer også i normalt fargesyn. Datteren mottar normalallelen (XN) fra faren og bærerallelen (Xc) fra moren. Hun blir en bærer som sin mor.

3. Xc XN:Denne genotypen resulterer i rød-grønn fargeblindhet. Datteren mottar det fargeblinde allelet (Xc) fra sin mor og det normale allelet (XN) fra sin far. Men siden kvinner har to X-kromosomer, kompenserer det normale allelet for det fargeblinde allelet, og hun vil ha normalt fargesyn. Hun vil være en bærer som sin mor.

4. Xc Xc:Denne genotypen resulterer også i rød-grønn fargeblindhet. Datteren mottar den fargeblinde allelen (Xc) fra både moren og faren. Siden begge X-kromosomene bærer den fargeblinde allelen, vil hun uttrykke egenskapen og være fargeblind.

Derfor, hvis moren er bærer (XN Xc) og faren har normalt fargesyn (XN Y), er det 25 % sjanse for at datteren deres vil være fargeblind (Xc Xc) og 75 % sjanse for at hun vil ha normalt fargesyn (XN XN, XN Xc eller Xc XN).