peptid - baserte behandlinger som utvikles er basert på en bedre forståelse av den underliggende sykdommen . Det er nå kjent at PV er en autoimmun sykdom hvor kroppen produserer antistoffer som angriper sin egen " desmoglein -3 ", et protein som bidrar til å holde hudceller sammen. De antistoffer som er spesifikt rettet mot det parti av protein , hvor den kommuniserer med det samme protein på nabocellene , slik at huden til å bryte fra hverandre og utløser lokal inflammasjon , i henhold til Journal of Immunology 2008, og Journal of translasjonell medisin 2006.
Peptide Immunterapi
En ny tilnærming til behandling av PV er med peptid immunterapi . I peptid immunoterapi , er pasienten administreres et peptid eller korte proteinsekvens , med en aminosyresekvens identisk med en del av desmoglein -3 protein som PV antistoffer samhandler. Bakgrunnen for behandlingen er at å utsette immunsystemettil økte nivåer av protein sekvens vil fremkalle immunsystemtoleranse for det . På grunn av sin likhet til begrunnelsen bak vaksinasjon , denne type behandling er noen ganger kalt en " peptid vaksine . "
PI - 0824
firma som heter Peptimmune har utviklet et slikt peptid , utpekt PI - 0824 . I 2005 gjennomførte selskapet fase I klinisk utprøving av PI - 0824 , som etablerte sin sikkerhet, men ingen tegn på redusert autoimmun reaksjon . I denne studien , 15 pasienter hver mottatt to intravenøse doser av stoffet . Nye studier utforsker effekten av behandlingen ved høyere doser har vært planlagt i henhold til selskapets hjemmeside , men ingen informasjon har blitt publisert som i juli 2010 .
DSG3 -49- 60
i 2006 , Giovanni Angelini og andre forskere publiserte en studie i " Journal of translasjonell medisin " som beskriver den første klinisk test av en ny peptid immunterapi for PV , DSG3 -49- 60 år. Forskerne testet en aktuell formulering av deres peptid på en enkelt pasient med vanskelige å behandle PV . Ved slutten av en- ukers behandlingsperiode , peptidet ble behandlet med blister viste redusert rødhet og større tegn på helbredelse sammenlignet med konvensjonelt behandlet blemme. Interessant , forbedret pasienten klinisk generelle og forbedringen vedvarte lenge etter behandlingen , men fordi kun én pasient ble testet , er det umulig å vite om peptid behandling spilte en rolle i forbedring
. Future Testing
Per juli 2010 har ingen ytterligere kliniske studier dukket opp i medisinsk litteratur siden 2006 studien . Men , som indikert av anmeldelser i " narkotika og aldring " ( 2009 ) og "American Journal of Clinical Dermatology " ( 2008 ) , er potensialet av peptid immunterapi for PV klart av interesse for PV forskersamfunnet . Begge vurderinger indikerer at videre testing er nødvendig for å fastslå effekten av denne type behandling for PV , så vel som dens fordeler i forhold til andre nye behandlinger .
Oppsummering
Hvis effekten er etablert , peptid immunterapi fortsatt ansikter hindring av høye produksjonskostnader . Også, som diskutert av Kurzan og Brenner i tidsskriftet " autoimmunitet " ( 2006 ) , er det fortsatt debatt i det vitenskapelige miljøet om antistoffer mot andre proteiner kan også være involvert i sykdommen . En anti- desmoglein - 3- peptid kan ikke påvirke den del av den autoimmune responsen . Det forhold at betydelige bivirkninger ble ikke observert i noen av studiene er i seg selv oppmuntrende, siden bruken av antigene peptider har noen ganger blitt vist i tidligere studier for å fremkalle en sterk allergisk reaksjon , i henhold til Journal of translasjonell medisin 2004. Utforskningen av peptid immunterapi ser ut til å være ett skritt på veien mot bedre behandling av PV .