Hva skyldes autoimmun homiletisk anemi?

Autoimmun hemolytisk anemi er en tilstand der kroppens immunsystem feilaktig angriper sine egne røde blodlegemer. Dette kan skyldes en rekke faktorer, inkludert:

- Varm autoimmun hemolytisk anemi (WAIHA): Det oppstår når antistoffer av IgG-typen produseres mot de røde blodcellene. Disse antistoffene binder seg til overflaten av røde blodlegemer ved kroppstemperatur, aktiverer komplementproteiner og fører til ødeleggelse av røde blodceller.

- Forkjølelsesagglutininsykdom: Det er forårsaket av antistoffer av IgM-typen, kalt kalde agglutininer, som binder seg til røde blodceller ved lave temperaturer, noe som fører til agglutinasjon og ødeleggelse av røde blodlegemer.

- Paroksysmal kald hemoglobinuri (PCH): Det er en sjelden form for autoimmun hemolytisk anemi utløst av eksponering for kalde temperaturer. Når de utsettes for lave temperaturer, aktiveres komplementproteiner, noe som resulterer i massiv ødeleggelse av røde blodlegemer og hemoglobinfrigjøring i urinen.

- Medikamentindusert autoimmun hemolytisk anemi: Visse legemidler, som penicillin, cefalosporiner, kinin og metyldopa, kan noen ganger utløse autoimmune reaksjoner, noe som fører til ødeleggelse av røde blodlegemer.

- Idiopatisk autoimmun hemolytisk anemi: I noen tilfeller er den eksakte årsaken til autoimmun hemolytisk anemi ukjent, noe som fører til begrepet "idiopatisk autoimmun hemolytisk anemi."