1. Marfans syndrom:Marfans syndrom er en genetisk lidelse som påvirker bindevev i hele kroppen. Det kan forårsake svakhet i aortaroten, noe som kan føre til aortaklaffoppstøt eller, mindre vanlig, aortastenose.
2. Ehlers-Danlos syndrom (EDS):EDS er en gruppe av arvelige lidelser som påvirker bindevev. Noen typer EDS, som vaskulær EDS og EDS type 4, kan forårsake mitralklaffprolaps, en tilstand der mitralklaffen ikke lukkes ordentlig.
3. Loeys-Dietz syndrom:Loeys-Dietz syndrom er en genetisk lidelse som påvirker bindevev og kan forårsake aortaaneurisme og disseksjon. Det er assosiert med økt risiko for aortaklaffabnormiteter, inkludert aorta-regurgitasjon og aortastenose.
4. Pseudoxanthoma Elasticum (PXE):PXE er en sjelden genetisk lidelse som påvirker elastiske fibre i bindevev. Det kan føre til aortaklaffstenose og regurgitasjon.
5. Osteogenesis Imperfecta (OI):OI er en genetisk lidelse som påvirker dannelsen av bein og bindevev. Noen typer OI, spesielt type IV (dominant OI), kan assosieres med oppstøt av mitralklaffen.
6. Turners syndrom:Turners syndrom er en genetisk lidelse som påvirker kvinner og involverer fravær av ett X-kromosom. Det er assosiert med økt risiko for bikuspidal aortaklaff, en medfødt tilstand der aortaklaffen bare har to brosjyrer i stedet for tre.
Det er viktig å merke seg at ikke alle individer med bindevevsforstyrrelser vil utvikle hjerteklaffsykdom, men disse forholdene kan øke risikoen. Regelmessig overvåking og oppfølging med en kardiolog anbefales for personer med bindevevsforstyrrelser for å oppdage og håndtere potensielle hjerteklaffproblemer.