Hva er fostervannsprøve Hvor nyttig denne teknikken. Hvorfor ble den brukt til å identifisere kjønnet ufødte barn forbudt i India?

Fostervannsprøve er en prenatal diagnostisk test som involverer oppsamling av en liten mengde fostervann fra fostersekken som omgir fosteret. Denne væsken inneholder fosterceller, som kan analyseres for å gi informasjon om fosterets helse, inkludert:

- Genetiske lidelser:Fostervannsprøve kan oppdage genetiske abnormiteter, som Downs syndrom og cystisk fibrose, ved å analysere kromosomene i fostercellene.

- Nevralrørsdefekter:Fostervannsprøve kan oppdage neuralrørsdefekter, som ryggmargsbrokk, ved å måle nivåene av alfa-fetoprotein (AFP) i fostervannet. Forhøyede nivåer av AFP kan indikere en nevralrørsdefekt.

- Kjønnsbestemmelse:Fostervannsprøve kan brukes til å bestemme kjønnet til det ufødte barnet ved å analysere fostercellene for tilstedeværelse eller fravær av Y-kromosomet.

Fostervannsprøve er en relativt sikker prosedyre, men det er liten risiko for spontanabort (mindre enn 1 %). Det utføres vanligvis mellom 15 og 20 uker av svangerskapet.

Fostervannsprøve brukes til å identifisere kjønn på ufødte barn i noen land, men det er forbudt i India. Forbudet ble innført i 1994 under loven om pre-conception and Pre-Natal Diagnostic Techniques (PCPNDT) for å forhindre kvinnelig fostermord. Kvinnelig fostermord er praksisen med å abortere et kvinnelig foster på grunn av en preferanse for mannlige barn. PCPNDT-loven ble vedtatt for å beskytte kvinner mot kjønnsselektive aborter og for å fremme likestilling.