Prosessen med å trekke ut fostervann fra fostervannssekken rundt et foster i utvikling for å undersøke menneskelige kromosomer er kjent som fostervannsprøve. Utføres vanligvis mellom 15-20 uker av svangerskapet, fostervannsprøver muliggjør blant annet prenatal genetisk screening, diagnose av genetiske lidelser og bestemmelse av fosterkjønn. Gjennom analyse av fosterceller som er tilstede i fostervannet, kan genetiske abnormiteter identifiseres, noe som gir viktig informasjon til potensielle foreldre og letter passende medisinske avgjørelser.
