Diagnostisering av Lou Gehrig sykdom gjøres ved å teste for muskelsvakhet og også fullført blodprøver som ser for høy enzym kreatin nivåer . I sjeldne tilfeller , er en muskel biopsi gjort for å utelukke andre sykdommer som påvirker musklene .
Skader
ALS forårsaker skade på motoriske nerveceller i ryggmargen og hjernen. Dette fører til at motoriske nerveceller til å forsvinne og stoppe hjernen fra å kontrollere motoriske funksjoner . Musklene sakte atrofi og personen blir lammet.
Pasienter
Pasienter diagnostisert med Lou Gehrig sykdom er ofte mellom 40 og 70 år gamle , og sykdommen sjelden rammer barn . ALS forekommer i bare én av 50 000 personer i den generelle befolkningen .
Symptomer arkiv
Symptomer av Lou Gehrig sykdom omfatter muskelsvakhet , balanseproblemer , svelgeproblemer og muskel kramper . Pasienter med avanserte tilfeller av ALS kan ha muskelkramper eller rykninger at de ikke kan kontrollere.
Behandling
p Det finnes ingen behandling for Lou Gehrig sykdom . Pasienter diagnostisert med sykdommen bruke medikamenter for å behandle symptomene og stoppe spredningen av sykdommen .
Prognose
Prognosen for ALS er ikke veldig bra , med en høy dødsrate mellom 3 til 5 år etter at symptomene begynner . Ti prosent av pasientene diagnosen lever i et tiår eller lenger etter å ha blitt diagnostisert .