Gjennombrudd i ALS Forskning

Om 50 prosent av pasienter med amyotrofisk lateral sklerose ( ALS ) , en lidelse som ødelegger musklene , dør i løpet av tre år . For flere tiår , var det " ingen spesifikk behandling eller kur , " rapporterte The Merck Manual of Medical Information , men det var spennende gjennombrudd i ALS forskning i 2009 . Lever lenger

The American Academy of Neurology konkluderte i oktober, 2009 , at pasienter med ALS , som også kalles Lou Gehrig sykdom , kan leve lenger ved å ta medikamentet riluzole , ved hjelp av en PEG ( perkutan endoskopisk gastrostomi ) rør som hjelper pasienter puste og spise , og tar botulinumtoksin B å behandle siklende .
Stamcelleterapi

Embryonale stamceller har hjulpet rotter med ryggmargs skader gå igjen . Disse cellene blir testet i ALS pasienter fordi The University of Michigan Health System ALS Clinic rapportert i september 2009 , at ALS pasienter kunne oppnå lignende resultater .

Gener identifisert

Tre gener som har vist seg til utviklingen av ALS har blitt identifisert , kunngjorde den ALS Association i september 2009 .
Gene mutasjon

Et overskudd mengde SOD1 protein er avgjørende i utviklingen av ALS . I juni 2009 annonserte The ALS Association at forskerne fant at genmutasjoner fremskynde SOD1 er klumper .
Klinisk utprøving

En klinisk studie som vil teste stoffet arimoclomol på pasienter med familiær ALS begynte ved Emory ( Ga ) University, annonserte The ALS Association i mars 2009 .