Huntingtons sykdom symptomer Child

Huntingtons sykdom er en arvelig sykdom som fører til hjernens nerveceller for å dø i løpet av en tidsperiode. Oftest påvirker sykdommen voksne . Men , om lag 10 prosent av all Huntingtons sykdom lider er personer under 20 år . Symptomene på juvenil Huntingtons sykdom er vanskelig å oppdage ved første , men blir mer fremtredende over tid . Generelt , de tidligere symptomer , den raske sykdommen vil fremgang . Det finnes ingen kur for Huntingtons sykdom; kan imidlertid medikamenter redusere symptomer . Tidlige symptomer

Mange barn med juvenil Huntingtons sykdom ikke vise noen fremtredende symptomer for de første årene av sitt liv . De første symptomene på Huntingtons sykdom forekommer ofte i løpet av de første skoleårene , og inkluderer forverring håndskrift og problemer med å lære nye ferdigheter . Dessuten kan barn med Huntingtons bli mer klønete og flytte saktere etter som tiden går . Noen kan oppleve skjelvinger eller muskelrykninger .
Endringer arkiv

Foreldre til barn med Huntingtons sykdom har registrert at mange symptomer på juvenil Huntingtons sykdom medføre endringer . Barn med denne sykdommen kan ha merkbare personlighetsforandringer . Dessuten kan de vise nye og forskjellige virkemåter . Disse barna kan oppleve endringer i tale og språkferdigheter.
Demens

Huntingtons sykdom fører til demens . Demens er langsom, jevn tap av mental funksjon . Demens kan føre til personlighetsforandringer og frustrasjon . Barn vil likevel forsøke å gjøre aktiviteter de en gang var i stand til å gjøre før sykdommen , og vil bli opprørt når de ikke er i stand til å fullføre disse aktivitetene .
Movement Problemer og beslag

Juvenile Huntingtons sykdom fører barna til å oppleve bevegelsesproblemer. Nevrologiske skader skaper problemer som problemer med å svelge, talevansker og muskelstivhet .

Om 30 prosent av alle barn med Huntingtons sykdom opplever anfall på en jevnlig basis . Disse anfallene er vanligvis generalisert tonisk - kloniske anfall som gjør at barnet mister bevisstheten .
Behandling

Ifølge Huntingtons Association , kan medisiner og annen behandling ikke forsinke progresjon av Huntingtons sykdom . Dermed er målet for behandling for å lindre symptomer . Noen behandlinger som kan være fordelaktig er ergoterapi , fysioterapi og tale terapi . Noen medisiner kan brukes til å løsne stramme muskler og redusere spasmer .