Hva Kromosom påvirkes av Lou Gehrig sykdom

? Lou Gehrig sykdom er en nevrodegenerativ sykdom som bærer det vitenskapelige navnet amyotrofisk lateral sklerose . Lou Gehrig sykdom rammer motoriske nerveceller bærer meldinger fra hjernen til ryggmargen og videre til musklene i kroppen . Arvelig

Lou Gehrig sykdom er bare arvelig i et lite antall familier . ALS Association rapporterer 90 prosent av voksne som er berørt av Lou Gehrig sykdom har ingen familiehistorie med ALS i nære familiemedlemmer.
Familiær ALS

De diagnostisert med Lou Gehrig sykdom som har en familiehistorie med sykdommen er sagt å ha familiær ALS ( FALS ) . En defekt gen arvet fra foreldre forstyrrer sekvensen av gener i kroppen, noe som genene for å fungere på riktig måte. En forstyrret genet er kjent som et mutert gen .
Kromosomer

Liket av en frisk person har 23 par kromosomer , 22 par er delt mellom menn og kvinner med den 23. med to X-kromosomer hos kvinner eller ett X -og ett Y -kromosom i den mannlige par.
Autosomal Dominant

Lou Gehrig sykdom har tre mønstre av genmutasjon , med de mest vanlige beskrevet som autosomal dominant . Dette betyr at det berørte kromosom er i de første 22 par kromosomer delt mellom hann -og hunn mennesker ; bare ett gen må mutere for sjansene for kontrahering ALS økes.
kromosom 21

Den vanligste kromosom berørt i FALS er kromosom 21 . Den ALS Association rapporterer kromosom 21 som blir berørt i rundt 20 prosent av tilfellene av arvet Lou Gehrig sykdom . Dette genet mutasjonen er kjent som superoksid dismutase eller SOD1 .