Motor Neuron Diagnose

Diagnostisering motoriske nervecellen lidelser ( MNDs ) er en kompleks og omfattende prosess . Motor neuron lidelser kjennetegnes av respiratorisk muskelsvakhet, følelsesmessig ustabilitet , og muskelsvakhet og atrofi . Motor neuron lidelser er forårsaket av progressiv degenerasjon av fremre hornceller , corticospinal traktater , slagflaten motoriske kjerner , eller en combintation . Lidelser er mest utbredt blant menn i 50-årene . Tegn og symptomer

MNDs klassifiseres i kategorier av øvre og nedre avhengig av område av motoriske nevroner som de påvirker , og symptomene varierer mye avhengig av den berørte kategori . Øvre MNDs vanligvis manifest i munnen eller halsen , og deretter spre seg ut til bena, noe som resulterer i stivhet og keitete bevegelse . Lavere MNDs er vanligvis uttrykt som ansikts svakhet , dysartri og synlige muskelrykninger . Andre symptomer på lavere MNDs inkluderer muskelkramper som vanligvis begynner i hånd, fot eller tunge samt generell muskelsvakhet og atrofi . Det er viktig å bestemme kategori av MND før du prøver en behandling .
Amyotrofisk lateral sklerose

Amyotrofisk lateral sklerose ( ALS ) , en øvre og nedre MND kjent som Lou Gehrig sykdom , presenterer seg som en serie av tilfeldige , asymmetriske symptomer som hånd muskelsvakhet som utvikler seg til skuldrene og underekstremitetene . Ifølge Merck Manual , døden inntreffer vanligvis som et resultat av sviktende pustemuskulaturen og en svimlende 50 prosent av pasientene dør innen tre år etter utbruddet . Tjue prosent kan gå på å leve fem år etter utbruddet , mens bare 10 prosent lever 10 år etter utbruddet .
Progressive bulbar Parese

Merck Manual stater at progressive slagflaten parese manifesterer som først og fremst påvirker nese og svelg . Symptomer vil føre til et økende problemer med å svelge , snakke og tygge så vel som forårsaker svakhet i ansiktsmusklene . Respiratoriske komplikasjoner med PBP typisk resultere i død på mindre enn tre år etter det første utbruddet .
Progressiv muskelatrofi

Progressiv muskelatrofi er en mer godartet MND som kan manifestere seg selv i alle aldre . Tilfeldige muskelrykninger kan indikere tidlig debut og sykdommen utvikler seg vanligvis over en lengre periode , manifestert som generalisert muskelsvakhet og muskelsvinn . Pasienter kan overleve 25 eller flere år med denne tilstanden
Diagnostisering en MND

Før diagnostisere en MND , andre muligheter må utelukkes , for eksempel: . Nevromuskulær overførings lidelser, skjoldbruskkjertelen og binyrene lidelser, elektrolyttforstyrrelser , myopatier , polymyostosis , dermatomyositt , samt ulike infeksjoner som for eksempel Lyme sykdom eller hepatitt C. Bloodwork og laboratorietesting kan avgjøre om symptomene blir forårsaket av en av de nevnte problemene . Når andre muligheter er utelukket , vil pasienten må gjennomgå en serie electrodiagnostic tester , så vel som en MR av hjernen og muligens nakkesøylen . Regnes for å være den mest nyttige form av electrodiagnostic testing er nål elektromyografi ( EMG ) . EMGs vil vise fascikulasjoner og flimringer indikerer tilstedeværelse av en MND . Hvis det ikke finnes bevis fra EMG , deretter en MR av nakkesøylen vil bli tatt i tillegg til hjernen MR for å se etter strukturelle lesjoner .