Symptomer på amyotrofisk lateral sklerose inkluderer ben , fot og ankel svakhet , muskelkramper , hånd klossethet og problemer med å tygge , svelge og puste .
Risks
risikoen for amyotrofisk lateral sklerose er høyere for menn , folk 40 til 60 år, og de som har tjenestegjort i militæret . Familiehistorie med sykdommer kan også være en risiko .
Diagnose
Diagnostisering amyotrofisk lateral sklerose kan være vanskelig siden det kan se ut som en annen nevrologisk lidelse . Tester som MR , muskelbiopsi, Spinal Tap og blod og urin brukes til å utelukke andre tilstander .
Komplikasjoner
Komplikasjoner av amyotrofisk lateral sklerose omfatter underernæring , dehydrering og respirasjonssvikt . ALS pasienter kan også utvikle lungebetennelse .
Behandling
ALS kan ikke kureres . Behandling brukes til å bremse sykdommen progresjon og hjelpe pasientene leve mer komfortabelt . Behandlingen omfatter medisin RILUTEK samt terapi for å hjelpe til med kommunikasjon og muskelkontroll .