Slik unngår du at Lou Gehrig sykdom

Amyotrofisk lateral sklerose ( ALS ) , bedre kjent som Lou Gehrig sykdom , er en progressiv sykdom som påvirker nerver i hjernen og ryggmargen som styrer frivillig muskelbevegelser . Årsaken er ukjent , men en familiehistorie med ALS øker risikoen . Det er ingen kjent måte å forebygge ALS . Du trenger
Genetisk testing , hvis du har en familiehistorie med Lou Gehrig sykdom på
Vis flere instruksjoner arkiv Disease Process
en

ALS er sjelden, forekommer med en hastighet på 1 til 3 per 100 000 mennesker årlig . Det er mer vanlig hos menn enn hos kvinner , og generelt forekommer hos personer mellom 50 og 70 år , selv om tilfellene forekommer hos yngre voksne , eldre og barn .
To

ALS er en nevrodegenerativ sykdom . Signalene som sendes av nervecelleri ryggmargen og hjernen til musklene blir avbrutt . Som nervecellene svekkes , muskler rykk og krampe , etter hvert svakere inntil de ikke lenger fungerer og personen blir lammet . Armer, ben og hals er berørt først , deretter andre muskler . Ufrivillig muskelbevegelser - som for eksempel lunge , hjerte og tarmfunksjonen - er upåvirket
3

Personer med ALS beholde sine sanser av hørsel og syn , og deres intelligens forringer ikke . . Men , kan de miste sin evne til å uttrykke følelser , som for eksempel le eller gråte .
Prognose
4

Sykdommen gradvis forverres . Mennesker med diagnosen ALS leve et gjennomsnitt på tre til fem år etter diagnose .
5

Selv ALS ikke påvirker lungefunksjonen , etterlater langvarig lammelse pasienter utsatt for lungebetennelse og andre infeksjoner , og døden er vanligvis resultatet av en luftveisinfeksjon.
6

Noen mennesker, derimot , lever med ALS i flere tiår . Et eksempel er fysikeren Stephen Hawking , som ble diagnostisert med ALS i 1960 .
Symptomer
7

Den tidlige tegn på ALS er uvanlig svakhet i armer og ben , utydelig tale , manglende evne til å holde gjenstander og muskelrykningerog kramper .
8

Diagnose består av nevrologiske tester og en detaljert historie .
9 p Det er ingen spesifikk test for å bekrefte ALS ; snarere er det diagnostisert ved å utelukke andre tilstander som muskeldystrofi .
Behandling og forebygging
10

Riluzol ( RILUTEK ) er den eneste medisinen godkjent for behandling av ALS , men det bare forsinker progresjon . Det er ikke en kur .
11

Behandlingen er fokusert på symptomlindring , vedlikehold av funksjon , og forlenge livet . ALS er ikke smertefullt , men det kan være smerter forbundet med langvarig immobilitet . Rådgiving for familier og pasienter anbefales .
12 p Det er ingen forebyggende tiltak , i stor grad fordi årsaken til ALS er ukjent . Den eneste forebygging er genetisk veiledning for familier med en historie med ALS .