Kontakt United Cerebral Parese Association ( UCPA ) . Det har verdifull informasjon å håndtere alle aspekter av CP og kan hjelpe deg kontakt med en støttegruppe.
To
Spør din fastlege . Han eller hun kan ha informasjon om lokale støttegrupper.
3
Sjekk på sykehuset der du eller barnet ditt får behandling . Eller sjekk på et sykehus som har en stor fysisk terapi eller rehab program . Hvis du ikke er kjent med dine området sykehus , se i den gule sider . Det er fortsatt en stor kilde .
4
Spør din fysioterapeut eller logoped . Eller spør noen av spesialistene som jobber med deg eller barnet ditt . De kommer i kontakt med mange pasienter og kan være klar over støttegrupper.
5
surfe på nettet . UCPA har et innholdsrikt nettsted . Mange av de statlige grener har også nettsteder.
6
Sjekk ut nettsteder som er viet til CP . De er mange, og mange har lenker og referanseinformasjon .
7
Surf foreldre og babyen nettsteder. Siden CP oftest oppstår i barndom og barndom , kan disse nettstedene tilbyr relevant informasjon i tillegg.
8
Sjekk ut forbrukernes helse nettsteder. Store de har deler på en rekke sykdommer , lidelser og funksjonshemninger . Deres CP delen kan ha referanse og kontaktinformasjon, noe som kan føre deg til å støtte grupper .