typer polycystisk nyresykdom ( PKD ) er autosomal dominant PKD og autosomal recessiv PKD . Den dominerende versjonen forblir vanligvis sovende inntil voksen alder , mens den recessive variasjon oppstår i barndom eller tidlig barndom . En tredje formen , kjøpte polycystisk nyresykdom , er et resultat av skade fra langsiktig dialyse .
Cyster
PKD er en genetisk lidelse som fører til nyrene å utvikle mange , væskefylte cyster . Når disse cystene bli store , de skade nyrene evne til å fungere . Dette kan føre til nyresvikt , behovet for dialyse eller transplantasjon , og av og til død.
Tester
Ifølge National Kidney Foundation , en ultralyd brukes vanligvis til å diagnostisere PKD , men i noen tilfeller , en computertomografi ( CT ) scan eller magnetisk resonans imaging ( MRI ) er nyttig i å oppdage små cyster .
CT Scan
en abdominal CT scan søker etter nyre-og lever cyster . PKD påvirker jevnlig andre organer, inkludert bukspyttkjertel , milt , eggstokker , og tykktarmen . Av og til er hjernen eller hjertet også berørt.
CT Prosedyre
En CT-skanning for polycystisk nyresykdom innebærer den enkelte flytter til hans eller hennes rygg, armer hevet over hodet, og glir inn i et CT- skanneren. Dye injiseres vanligvis inn i blodet , slik at organene og cyster kan være lett synlig. Pasienten må holde seg i ro for ikke å viske ut bildene .