Autosomal dominant polycystisk nyresykdom

Autosomal dominant polycystisk nyresykdom ( ADPKD ) er en arvelig genetisk lidelse som involverer utvikling av flere cyster i nyrene . Den rammer mer enn 12 millioner mennesker verden over , eller en i 500 mennesker , ifølge polycystisk nyresykdom Foundation . Det beslektede autosomal recessiv polycystisk nyresykdom , noe som vanligvis fører til nyresvikt i løpet av barndommen , er sjeldne. Cyster

ADPKD forårsaker cyster som kan dramatisk forstørre nyrene . En nyre med disse cyster kan veie opptil 30 pounds , ifølge det amerikanske National Institutes of Health ( NIH ) .
Tidlige symptomer

Selv om folk er født med lidelse , symptomene starter vanligvis mellom 30 og 40 år. Den hyppigste tidlig symptom er milde til alvorlige rygg -og sidesmerter , som kan være forbigående eller vedvarende .
Tilleggseffekter

pasienten kan også oppleve hodepine , blod i urinen og hyppige urinveisinfeksjoner. Høyt blodtrykk er sannsynlig og vanligvis utvikler seg etter 30 år. Lever og pancreatic cyster, nyrestein, hjernen aneurismer og unormale hjerteklaffer kan også forekomme .
Medisinering

Medisinering er den første behandling . Smertestillende midler som ikke påvirker nyrene kan hjelpe , og antibiotika er foreskrevet for urinveisinfeksjoner. Pasienten kan trenge blodtrykket medisiner i tillegg.
Nyreskader

cyster erstatte mye av den normale strukturen i nyrene , noe som fører til en progressiv nedgang i nyrefunksjonen . Omtrent halvparten av personer med sykdommen til slutt oppleve nyresvikt og trenger dialyse eller nyretransplantasjon , ifølge NIH .