Helse og Sykdom
Forstå årsaken til polycystisk nyresykdom er viktig siden sykdommen påvirker ikke bare dine nyrer , men andre vitale organer . Det kan føre til cyster å utvikle seg i leveren , bukspyttkjertelen i membranene som omgir hjernen og sentralnervesystemet og sædblærene , ifølge Mayo Clinic . Hvis du har polycystisk nyresykdom du er i faresonen for høyt blodtrykk og nyresvikt . Polycystisk nyresykdom er også assosiert med hjerne aneurismer og diverticula av tykktarmen . Komplikasjoner fra sykdommen kan forebygges ved regelmessig helsesjekk .
Funksjoner
Unormale gener forårsaker polycystisk nyresykdom , og de genetiske defekter mener sykdommen er arvelig eller gått ned gjennom familier. Sykdommen har to typer, på grunn av forskjellige genetiske mangler . Det er ukjent nøyaktig hva initierer dannelsen av cyster i nyrene . I de tidlige stadiene av polycystisk nyresykdom , kan cyster øke nyrene ' produksjon av hormonet erytropoietin , som stimulerer produksjonen av røde blodlegemer , noe som resulterer i for mange røde blodlegemer i kroppen din .
Autosomal dominant polycystisk nyresykdom
Autosomal dominant polycystisk nyresykdom ( ADPKD ) , oppstår den første og mest vanlige typen polycystisk nyresykdom hos både barn og voksne , men mer vanlig hos voksne som ofte opplever ikke symptomer før de er i 30-årene og 40-årene . Ifølge National Library of Medicine , som i 2009 , påvirker ADPKD ett i 1000 amerikanere . " Autosomal dominant " betyr at hvis en av foreldrene har sykdommen , er det 50 prosent sjanse , den genetisk defekt vil bli gitt videre til sine barn , ifølge NIDDK . " I noen tilfeller - kanskje 10 prosent - . Autosomal dominant PKD oppstår spontant hos pasienter I disse tilfellene , ingen av foreldrene bærer en kopi av sykdommen genet , " heter det NIDDK
Autosomal . recessiv polycystisk nyresykdom
Ifølge National Library of Medicine ( NLM ) , synes autosomal recessiv form for polycystisk nyresykdom ( ARPKD ) i barndommen . I dette tilfellet , begge foreldre har de defekte gener som forårsaker sykdommen , og hvert barn har en 25 prosent sjanse for å utvikle polycystisk nyresykdom . ARPKD er mindre vanlig enn autosomal dominant polycystisk nyresykdom , som forekommer i én av 10.000 til 20.000 fødsler i USA , som i 2009 . " Denne typen har en tendens til å være svært alvorlig og utvikler seg raskt , noe som resulterer i sluttstadiet nyresvikt og generelt forårsaker død i barndommen , »heter det i NLM .
Symptomer og Diagnose
Symptomer på polycystisk nyresykdom inkluderer magesmerter, blod i urin , overdreven vannlating om natten , smerter i ryggen og på en eller begge sider , smerter mellom ribbeina og hofter , tretthet , hodepine, høyt blodtrykk , leddsmerter , spiker unormalt , uvanlig smerte under menstruasjon . Legen din vil trolig test for høyt blodtrykk , har en abdominal ultralyd , CT ( CT ) scan eller magnetisk resonans imaging ( MRI ) skanning for å avgjøre om nyrene er forstørret og gjøre en urinanalyse for å fastslå om blod eller proteiner er til stede som kan tyde på polycystisk nyresykdom .
Behandling
Ifølge Mayo Clinic , kontrollere høyt blodtrykk er nøkkelen i å bremse utviklingen av polycystisk nyresykdom , så det er viktig å være på en lav - natrium og lav - fett diett . I tillegg kan legen forskrive høyt blodtrykk medisiner som er i den kategorien av angiotesin - hemmere, som for eksempel benazepril eller kaptopril , og en diurectic å fjerne overflødig væske . Hvis du utvikler en urinveisinfeksjonsom følge av sykdommen , er det viktig å behandle det raskt med et antibiotikum som amoxicillin eller ciprofloksacin . Avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen din , kan du ha ett eller begge nyrene fjernet . I sluttstadiet nyresykdom , kan nyre dialyse eller nyretransplantasjon bli nødvendig.
nyresykdom