den vanligste formen av sykdommen i USA , primær amyloidose , er forårsaket av unormal funksjon av benmargen , noe som overproduces amyloids . Sekundær amyloidose er brakt videre av en annen medisinsk tilstand som revmatoid artritt eller osteomyelitt , mens familiær amyloidose oppstår på grunn av en fødsel defekt som forårsaker proteiner for å bli dannet feil .
Symptomer
Symptomer på amyloidose varierer avhengig av hvilke organer påvirker sykdommen , men kan inkludere hevelse i ankler og ben , svakhet , vekttap , kortpustethet , nummenhet eller prikking i hender eller føtter , diaré , forstoppelse , mett etter bare å spise en liten mengde mat , alvorlig utmattelse , tunge hevelse , hud jevning , lett blåmerker , lilla flekker rundt øynene , uregelmessig hjerterytme og problemer med å svelge .
Diagnose
i noen tilfeller , leger oppdage de første tegnene på amyloidose gjennom urinanalyse som avslører protein i urinen . For å få fullt diagnostisere tilstanden , er legen din sannsynligvis til å utføre kirurgiske biopsier av magen fett , benmarg , tannkjøtt , spyttkjertlene, hud eller endetarm , ifølge Mayo Clinic .
Behandling
den vanligste behandlingen for primær amyloidose er kjemoterapi , mens behandling for sekundære former av sykdommen fokuserer på å behandle tilstanden som førte til sykdom , rapporterer amyloidosis Foundation . Arvelig amyloidose er ofte behandlet med levertransplantasjoner , rapporterer Mayo Clinic .
Risks
Ubehandlet , har amyloidose potensial til å forårsake skade på hjerte , nyrer og nervesystem , sier Mayo Clinic .