De forskjellige typer sigdcelleanemi

Sigdcelleanemi er en sykdom som rammer de røde blodceller ( RBC) og får dem til å bli unormalt formet . For eksempel, i stedet for RBC blir en sirkulær form de sigd eller danne en C- form. Som et resultat , kan den unormalt resultere i skader på organer, kronisk anemi , smertefulle episoder og alvorlige infeksjoner . Enkeltpersoner kan ikke ta sykdommen . Det er arvet fra to foreldre med sigdcelle trekk . De typer av sigdcelleanemiindivider arver avhenger av gener foreldrene har.
Sigdcelleanemi er en arvelig sykdom som påvirker blodet .
Hemoglobin SS

En type sigdcelle lidelse er anemi . Med sigdcelleanemi, er RBCs som bærer oksygen og fjerner karbondioksid fra kroppen ikke er tilstrekkelig produsert. Faktisk , de gjør ikke normal mengde RBC . Disse cellene er gjort i den svampete marg på innsiden av beina i kroppen som produserer kontinuerlig nye RBC å erstatte den gamle . I tillegg cellene dør raskere enn normalt. Vanligvis RBC lever i ca 120 dager . Men med sigdcelle , de dør i 10 til 20 dager .
Hemoglobin SC

Med denne type sigdcelle , individer arver hemoglobin S genet fra en av foreldrene og hemoglobin C genet fra en annen . Ifølge Texas Department of State Health Services , er denne typen en mild form for sigdcelleanemi. Som med hemoglobin SS typen , cellene er unormalt formet. Men i tillegg til å se ut som en sigd , kan de være fotball - formet eller se brettet .
Sjeldne typer

Hemoglobin S Beta talassemi oppstår når individer arver beta talassemi genet fra en overordnet og det hemoglobin S -genet fra den andre. Som et resultat av cellene er mindre, let blekere enn normalt og er unormale . Denne type av sigdcelleer også en mild form av sykdommen. Men enkeltpersoner kan fortsatt lider anemi eller lavt RBC teller . Personer med denne type sigdcelle arve en unormal hemoglobin genet og en sigd celle gen . Selv om dette er en sjelden form for anemi , har det fortsatt de samme symptomer assosiert med sigdcelleanemi. Hemoglobin O Arab rammer som regel personer fra Midtøsten , på Balkan og noen ganger afrikanere .
Symptomer

Ifølge Medline Plus , symptomene vanligvis begynner ved 4 måneders alder . Symptomer på sigdcelle , uansett type , er skjelettsmerter , tungpustethet , feber , magesmerter og tretthet . Rask puls , infeksjoner, brystsmerter , hyppig vannlating , sår på beina og gulsott er andre symptomer . Disse symptomene kan vare i timer eller dager . Andre symptomer kan være forsinket vekst og pubertet , slag og blindhet .
Behandling

Behandling omfatter en benmargstransplantasjon. Selv om dette er en kur for sykdommen , er det en risikabel prosedyre. Personer med sigdcelle må bli matchet med en passende donor . Men hvis en beinmargstransplantasjon er ikke et alternativ , folk kan fortsatt leve et normalt liv med andre behandlinger . For eksempel kan barn ta to doser med penicillin i døgnet til de er fem år gamle . Voksne kan være foreskrevet hydroksyurea å øke hemoglobin i RBC og redusere smertefulle episoder .