Hva er sjansene for at en person med huntigtons sykdom går over til deres avkom?

Sjansene for at en person med Huntingtons sykdom overfører den til sitt avkom avhenger av arvemønsteret til sykdommen. Huntingtons sykdom er forårsaket av en mutasjon i et enkelt gen, og det er en autosomal dominant lidelse. Dette betyr at det kun trengs én kopi av det muterte genet for å forårsake sykdommen.

Hvis en person har Huntingtons sykdom, er det 50 % sjanse for at hvert av barna deres også vil arve sykdommen. Dette er fordi hver forelder bidrar med halvparten av arvestoffet sitt til avkommet, og det er 50 % sjanse for at en forelder med Huntingtons sykdom vil overføre det muterte genet.

Risikoen for å arve Huntingtons sykdom er den samme for både mannlige og kvinnelige avkom. Det er ingen måte å forutsi hvilke barn av en person med Huntingtons sykdom som vil arve sykdommen.

Huntingtons sykdom er en progressiv nevrodegenerativ lidelse som fører til en nedgang i fysiske og mentale evner. Symptomer starter vanligvis i voksen alder, men de kan også starte i barndommen. Det finnes ingen kur mot Huntingtons sykdom, men det finnes behandlinger som kan hjelpe til med å håndtere symptomene.

Hvis du vurderer å få barn og du har Huntingtons sykdom, er det viktig å snakke med en genetisk rådgiver. En genetisk rådgiver kan hjelpe deg med å forstå risikoen ved å overføre sykdommen til barna dine og kan gi deg informasjon om alternativer for prenatal testing.